本篇文章给大家谈谈乙酰丁香酮配制方法出现白色絮状物，以及乙酰丁香酮需要现配现用吗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、乙酰丁香酮的基本性质及使用方法
- 2、如何配制AS(乙酰丁香酮),书上写的是配成200umol/L。
- 3、乙酰丁香酮配制方法
- 4、关于培养基中加入乙酰丁香酮的问题
- 5、乙酰丁香酮见光分解吗
- 6、乙酰丁香酮高温分解吗
乙酰丁香酮的基本性质及使用方法
1、农杆菌在生长培养基中培养繁殖时，所有的Vir区基因均处于非转录活性状态，这些基因接受As等信号分子后便开始转录活化。
2、乙酰丁香酮的配制方法：用于拟南芥花侵染的，配制使用的溶剂为DMSO，母液为100mM，使用浓度请参照相关文献。另外一种是用于愈伤组织的侵染，是用少量甲醇溶解后，再用蒸馏水定容。之后过滤除菌。
3、不可以。将AS用DMSO溶解后，过滤灭菌，待培养基不烫手后再加入混匀。
4、乙酰丁香酮是一种化学物质，分子式是HOC6H2（OCH3）2COCH3，。
5、丁香酮生根原理是通过植物的内源激素生长素的作用来实现的。具体来说，丁香酮可以***植物幼苗的生长素合成，从而促进植物的生长和发育。在生根过程中，丁香酮可以增加植物的生长素含量，从而促进根的生长和分化。
6、如选择合适的农杆菌菌株、添加乙酰丁香酮等趋化和诱导物质，农杆菌介导的遗传转化法在水稻、小麦等单子叶植物中也获得成功，从而使其成为一种被广泛地应用于单子叶植物和双子叶植物的遗传转化的方法。
如何配制AS(乙酰丁香酮),书上写的是配成200umol/L。
乙酰丁香酮的配制方法：用于拟南芥花侵染的，配制使用的溶剂为DMSO，母液为100mM，使用浓度请参照相关文献。另外一种是用于愈伤组织的侵染，是用少量甲醇溶解后，再用蒸馏水定容。之后过滤除菌。
发泡聚苯乙烯（保丽龙）于建筑材料使用上，自2003年广泛使用于中空楼板隔音隔热材。
乙酰丁香酮配制方法
1、乙酰丁香酮的配制方法：用于拟南芥花侵染的，配制使用的溶剂为DMSO，母液为100mM，使用浓度请参照相关文献。另外一种是用于愈伤组织的侵染，是用少量甲醇溶解后，再用蒸馏水定容。之后过滤除菌。
2、使用方法：一般使用终浓度为100-200 umol/L。可用DMSO溶解，配置1M母液，分装-20度保存。转化前，将乙酰丁香酮加入转化缓冲液，冰上放置约1 h后即可使用。贮存条件： 密封室温保存。
3、我们是这样做的，配制AS的时候，DMSO和水的比例是1：1溶解AS，比如你要配20mlAS，那就10mlDMSO完全溶解AS后再加10ml水混匀，4℃保存，通常AS配成1000x的母液，一升培养基加1mlAS，再倒平板。温度越高越能溶解滴呀。
4、不可以。将AS用DMSO溶解后，过滤灭菌，待培养基不烫手后再加入混匀。
关于培养基中加入乙酰丁香酮的问题
1、DMSO和水的比例是1：1溶解AS，比如你要配20mlAS，那就10mlDMSO完全溶解AS后再加10ml水混匀，4℃保存，通常AS配成1000x的母液，一升培养基加1mlAS，再倒平板。
2、不可以。将AS用DMSO溶解后，过滤灭菌，待培养基不烫手后再加入混匀。
3、乙酰丁香酮（AS）的作用原理，是其可诱导农杆菌Vir基因活化，从而促进外源基因的整合。所以最好让其有一定的诱导时间再转化，效果要好些，而不是加完后直接转化（需要活化）。
乙酰丁香酮见光分解吗
1、不可以。将AS用DMSO溶解后，过滤灭菌，待培养基不烫手后再加入混匀。
2、一般使用终浓度为100-200 umol/L。可用DMSO溶解，配置1M母液，分装-20度保存。转化前，将乙酰丁香酮加入转化缓冲液，冰上放置约1 h后即可使用。贮存条件： 密封室温保存。
3、显然两者溶剂不一样，不过建议还是使用DMSO。乙酰丁香酮（AS）的作用原理，是其可诱导农杆菌Vir基因活化，从而促进外源基因的整合。所以最好让其有一定的诱导时间再转化，效果要好些，而不是加完后直接转化（需要活化）。
乙酰丁香酮高温分解吗
不可以。将AS用DMSO溶解后，过滤灭菌，待培养基不烫手后再加入混匀。
一般使用终浓度为100-200 umol/L。可用DMSO溶解，配置1M母液，分装-20度保存。转化前，将乙酰丁香酮加入转化缓冲液，冰上放置约1 h后即可使用。贮存条件： 密封室温保存。
乙酰丁香酮是一种化学物质，分子式是HOC6H2（OCH3）2COCH3，。
我们是这样做的，配制AS的时候，DMSO和水的比例是1：1溶解AS，比如你要配20mlAS，那就10mlDMSO完全溶解AS后再加10ml水混匀，4℃保存，通常AS配成1000x的母液，一升培养基加1mlAS，再倒平板。温度越高越能溶解滴呀。
⑵ 乙酰丁香酮（acetosyingone， As）的浓度 共培养基中As能起到诱导活化农杆菌vir基因的作用，浓度太低会导致农杆菌病毒蛋白表达量不够，难以完成转化，AS浓度过大可能会导致T-DNA插入的拷贝数目增加。
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