乙基溴化镁与苯甲醛反应-乙基溴化镁与苯甲醛反应方程式

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因为区别跟和苯基溴化镁反应的物质不同。三苯甲醇两种制备方法的区别是跟和苯基溴化镁反应的物质不同，一种是二苯甲酮和苯基溴化镁反应，二种是苯甲酸乙酯和苯基溴化镁反应，所以苯甲醛与苯基溴化镁反应不能生成三苯甲醇。

反应式如下：C6H5COOH+COCl2→C6H5COCl+HCl↑+CO2↑ 二苯甲酮及其衍生物是一类重要的精细化工中间体，广泛运用于医药、农药、染料、塑料、涂料、日用化工及电子化学品等领域。

（图片来源网络，侵删）

上面那个反应是格氏试剂与酯反应，不知道你看出来没有，它写的产物实际上是一个半缩酮（红色圆圈）半缩酮不稳定，变为酮，还能与一分子的格氏试剂反应。下面那个反应就没有这个问题。

格林反应。2-丁酮分子式：C4H8O，具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，和苯基溴化镁反应产生格林反应，苯基溴化镁是一种格氏试剂，化学式为C 6H 5MgBr。可以在有机合成反应中提供苯基合成子。

1、一般情况下是反应容器没有充分干燥或者你用手拿过镁条的原因，如果都不是，那你应该考虑误把一般乙醚当作无水***用或者镁条没有打磨光滑的可能。不过我认为还是第一种可能性最大。

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2、因为格氏试剂非常活泼，很易和水反应而导致反应失败。使用仪器充分烘干，用***蒸汽除去容器内部水汽，制作镁条的时候应迅速且保持干燥。另外温度和溴苯的加入速度也是关键。

3、苯酚可以和浓溴水反应，生成三溴苯酚，是因为－OH对苯环上邻对位上的氢原子变得活泼，易于取代，苯甲醇对苯环的活化作用不如－OH，不能和浓溴水反应，不能生成三溴代物。

4、苯，溶于浓硫酸显***。化学性质：羟基很活泼，与干燥氯化氢在***中生成三苯氯甲烷。与一级醇作用成醚。用锌和乙酸还原得三苯甲烷。由三苯氯甲烷水解，或溴化苯基镁（格利雅试剂）与二苯甲酮（或苯甲酸乙酯）制备。

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1、是乙基溴化镁这个格氏试剂加成到丙酮形成的加成产物2-甲基-2丁氧基溴化镁，再经过酸性水解就得到2-甲基-2丁醇。丙酮的基本知识：又称醋酮、二甲酮。

2、反应式如下：C6H5COOH+COCl2→C6H5COCl+HCl↑+CO2↑ 二苯甲酮及其衍生物是一类重要的精细化工中间体，广泛运用于医药、农药、染料、塑料、涂料、日用化工及电子化学品等领域。

3、碱金属和碱土金属的溴化物可由相应的碳酸盐或氢氧化物与氢溴酸作用制得。如：溴化锰、溴化钡、溴化铜、溴化镁、溴化铊、溴化汞、溴化氯、溴化苄等等。溴化氢化学式：HBr 性质：无色有刺激性臭味气体。

4、在生产合成氨时，氧气主要用于原料气的氧化，例如，重油的高温裂化，以及煤粉的气化等，以强化工艺过程，提高化肥产量。

甲酮。苯甲醛是一种有机化合物，为无色液体。根据查询资料显示：苯甲醛和环己酮在溶剂中混合，在催化剂下，搅拌，反应生成甲酮。环己酮，是一种有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

这是一个羟醛缩合反应。因为苯甲醛的的阿α碳无质子，因此OH负离子夺取环己酮α碳的一个H，所得负离子进攻苯甲醛的羰基，得到一个苯环alpha碳与环己酮α碳偶联，苯环alpha碳上带一个羟基的化合物。

曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。

请见图，这个反应一般在碱性条件下进行，第二个苯甲醛的反应机理与第一个相同。

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