今天给各位分享硝基苯的制备实验必考知识点的知识，其中也会对硝基苯的制备及注意事项进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
高中化学实验室制硝基苯实验原理步骤及注意
1、把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸馏烧瓶中，连接空气冷凝管。在石棉网上加热蒸馏，收集204～210℃的馏分。为了避免残留在烧瓶中的二硝基苯在高温下分解而引起爆炸，注意切勿将产物蒸干。产量：约5g。
2、原理：苯分子里的氢原子能被硝酸分子中的硝基所取代，这种反应叫做硝化反应。操作：在一个小烧瓶里盛浓硫酸8毫升和浓硝酸5毫升，浸在冷水里慢慢振荡，使混和均匀。
3、硝基苯制取实验 硝酸硫酸冷滴苯，***油物杏仁味。温计悬浴加冷管，硫酸催化又脱水。
4、在步骤3中，为了使反应在50摄氏度到60摄氏度下进行，常用的方法热水浴加热。（3）硝基苯不溶于水，分液即可，所用到的试剂是分液漏斗。
5、控制水浴温度在55—60 ℃（4）使试管受热均匀，便于控制温度（5）使苯蒸气冷凝回流，减少挥发（6）将反应后的混合物倒入水中，再用分液漏斗分离出下层的硝基苯。
硝基苯的制备是什么?
1、硝基苯的制备具体如下可供参考：制备 配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
2、硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
3、C6H6+ HO-NO2→C6H5-NO2+H2O 条件：浓硫酸，50～60℃。
4、制备硝基苯的反应时亲电取代反应，是将硝酸和硫酸混合产生硝酰正离子NO2+然后与苯反应。如果如果先把硝酸和苯混合，再向其中滴加浓硫酸的话反应不容易进行。
5、苯先用 浓硝酸 和 浓硫酸 的 混酸 加热硝化后，再使用 发烟硝酸 与浓硫酸混合物加热，就可制得。
硝基苯的制备
硝基苯的制备是如下：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃～60℃下发生反应。
硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、***、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
硝基苯和苯互溶，沸点相差较大，可考虑用蒸馏的方法分离。（3）①水浴加热可以使反应物受热均匀，并且温度容易控制。
配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。
C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。
用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应， 生成 间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。
硝基苯的制备方程式
1、硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、***、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
2、C6H6+HO-NO2---C6H5-NO2+H2O 苯+浓硝酸---硝基苯+水 条件：（箭头上方）浓硫酸，浓硝酸环境。
3、C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。
4、硝化反应一般是指苯与浓硝酸在浓硫酸催化的条件下，生成硝基苯的取代反应。
5、在硝基苯的制备中：浓硝酸只是反应物，催化剂是浓硫酸。 浓硝酸为反应提供NO2+，NO2+作为亲电试剂和苯反应。
6、苯与浓硝酸和浓硫酸的反应是一个重要的有机化学反应，通常用于制备硝基苯。化学方程式：C6H6+HNO3+H2SO4→C6H5-NO2+H2O。详情如下：苯与浓硝酸在浓硫酸的存在下可以发生反应。
硝基苯的制备实验必考知识点的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于硝基苯的制备及注意事项、硝基苯的制备实验必考知识点的信息别忘了在本站进行查找喔。
