本篇文章给大家谈谈硝基的转化，以及硝基转化为氨基的条件对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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邻甲基硝基苯怎样转化成邻羧基苯酚
先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
水解法 由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内，再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。
以硝酸和硫酸配成混酸进行硝化生成间二硝基苯，经亚硫酸精制，得间二硝基苯成品。同时步骤：用硫磺和硫化钠为原料，制取多硫化钠。用多硫化钠将间二硝基苯还原成间硝基苯胺，反应产物经重结晶、过滤得成品。
这里可以首先在酸性条件下使用二氢吡喃做羟基的保护基。然后使用一些氧化剂把甲基氧化成羧基，注意需要从非酸性的条件下进行反应。
苯酚烷基化法以苯酚、甲醇为原料，在约14MPa表压下及三氧化二铝催化剂存在下进行甲基化而得。邻甲苯胺法 该法用于试剂生产，由邻甲苯胺重氮化、水解而得。甲苯羟基化法。
硝基烯烃烃可进一步反应吗
.硝基是间位定位基，只是针对芳烃的亲电取代反应，如果发生亲核取代反应的话，应该是邻对位定位基，但通常芳烃的取代反应都是亲电取代反应 由于右环被硝基取代，那么整个右环都不会发生反应，只有左环才能发生硝化反应。
硝基烯烃本身具有硝基和碳碳双键两个官能团，这就导致了可以发生多种反应。
烯烃复分解反应可以实现有机分子碳链的增长及特殊环状分子的构建，在高分子材料化学、有机合成化学等方面具有重要意义。
看你要参与什么反应，硝基吸电子基团，自然会改变烯烃的电子云密度，使其更易被亲核进攻。
硝基苯的硝化反应方程式
1、苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）=浓硫酸，加热=C6H5-NO2+H2O。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
2、硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
3、苯和HNO3在浓H3SO4和60°C的条件下发生反应，C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O 硝基苯是无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
4、C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。
如何把苯环上面的氨基变成硝基?
1、如果需要得到较纯的对硝基苯胺，可先将氨基转变成乙酰胺基，此时氨基对于苯环的致活性减弱，且由于乙酰胺基的空间体积较大，给亲电试剂进攻时造成空间位阻，故硝基大多数取代在对位上，得对硝基乙酰胺苯。
2、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
3、第一步，先把苯胺用醋酐进行酰胺化。如果不进行酰胺化，氨基变成铵离子后，由给电子变为吸电子，定位功能会由邻对位转化为间位。第二步，用混酸进行硝化。第三步，对产物水解，解除封闭。
4、苯发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基。
5、硫化物为还原剂的。用硫化钠或二硫化钠作为还原剂。在苯环上有两个硝基时，可以通过控制还原剂的用量，来选择性地之还原其中一个硝基成氨基，令一个硝基不变。金属的氢化盐。比如四氢铝锂，硼氢化钠等。
如何将苯合成1-溴3氯己烷
另一部分与催化剂结合。反应方程式为：苯与[_a***_]发生加成反应的条件：紫外光照射下。由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应需要在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应。
可以使用以下步骤合成1-溴-3-乙基苯： 将有机试剂甲基乙酮和苯加热，得到1-苯基-2-丙酮。 将得到的产物和亚硝酸钠反应，制备出2-硝基-1-苯基乙烯。 将制备好的化合物与氢溴酸反应，得到1-溴-2-苯基乙烯。
苯——Br2，FeBr3——溴苯——H2SO4，SO3——4-溴苯磺酸——过量Br2，FeBr3，△——3，4，5-三溴苯磺酸——稀H2SO4，△——1，2，3-三溴苯。苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。
苯与溴的取代反应实验二 在洗气瓶里放少量四氯化碳（或苯），在烧瓶里加适量AgNO3溶液。 打开分液漏斗活塞，反应即开始。 实验完毕，在烧瓶里有油状的溴苯生成。烧瓶中产生浅***沉淀。 [注意] 倒置漏斗的作用是防倒吸。
在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。
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