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间硝基苯甲酸的制备方法
1、工业上用苯甲酸为原料,在硫酸存在下用硝酸钠硝化,收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯,再用混酸硝化,然后水解,用这种方法生产稍麻烦,但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。
2、苯的氧化:将苯在氧气中燃烧,得到苯环上带有羟基(OH)的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应:将上述化合物与硝酸进行硝化反应,生成间硝基苯甲酸。
3、O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替,见谅。
4、加入铁粉,95℃保温30min,分次投入间硝基苯甲酸,在100℃保温1h,冷却至80℃,用碳酸钠中和至pH9以上。于50℃时压滤,用水洗涤泥,得浅棕色还原液。
间硝基苯甲酸钠与硫酸反应
1、在制备硝基苯甲酸的反应中,向硫酸中滴加硝化混合物后,回流0.5小时,然后加入冷水的目的是进行反应的中断和产物的提取。
2、硫酸和苯甲酸钠在水溶液中可以共存,因此看不到反应的现象。如果改变操作,例如蒸去溶剂降温结晶,析出的是苯甲酸而不是硫酸钠或苯甲酸钠。
3、用发烟硫酸可以反应,高温大概180°C,发烟硫酸浓度大概20%(相当于120%的浓度)。
4、此步操作很关键,温度过高对硝基甲苯融化被滤入滤液中,温度过低对硝基苯甲酸钠会析出,影响产物的纯度或产率) 充分搅拌下将抽滤得到的滤液慢慢加入盛有60ml 15%硫酸溶液的烧杯中析出***沉淀,抽滤,少量冷水洗涤两次,干燥后称重。
5、工业上用苯甲酸为原料,在硫酸存在下用硝酸钠硝化,收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯,再用混酸硝化,然后水解,用这种方法生产稍麻烦,但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。
6、反应,可以发生苯环上的硝化反应。苯甲酸是简单的芳香族羧酸,具有芳香性,也具有羧酸的性质,因此可发生两大类化学反应,一是苯环上的取代反应,二是羧基的反应。
间硝基苯甲酸的物性数据
您好:间硝基苯甲酸 性状:白色或浅***结晶,或晶体状粉末,有杏仁苦味。
工业上用苯甲酸为原料,在硫酸存在下用硝酸钠硝化,收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯,再用混酸硝化,然后水解,用这种方法生产稍麻烦,但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。
邻硝基苯甲酸,浅***晶体,熔点147~148℃,密度58g/cm3。间硝基苯甲酸,浅***固体,熔点142℃,相对密度494。对硝基苯甲酸,浅***晶体,熔点242℃(部分升华),密度58g/cm3。
从而导致颜色变黄。间硝基苯甲酸,化学式为C7H5NO4,是一种有机化合物,分子结构中含有苯环和羧基,且在苯环上的6位上都有一个硝基(-NO2)基团,间硝基苯甲酸常用作染料、颜料、药品原料等方面。
区分苯酚和邻二甲苯、间硝基苯酚和间硝基苯甲酸
解答如下:两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质,后者无此现象;苯酚与NaOH溶液反应互相溶解,后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中,不能鉴别。
蒸馏,结晶。蒸馏:利用两种化合物的沸点差异进行蒸馏分离。由于苯酚的沸点较高,可以先蒸出邻二甲苯,再通过蒸馏装置分离苯酚。结晶:将蒸馏得到的苯酚溶液进行冷却结晶。结晶过程中,苯酚会从溶液中析出,形成晶体。
加入三氯化铁,显蓝色的是邻甲基苯酚,其他不反应;加入亚硝酸钠和盐酸,有气体生成的是对甲基苯胺;对二甲苯和硝基苯无现象;加入高锰酸钾溶液,紫红色消失的是对二甲苯,硝基苯无现象。
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