今天给各位分享硝基位阻大吗的知识，其中也会对硝基在对位和间位的影响进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
硝基促进亲核反应吗
1、能。硝基具有强吸电子效应，使其具有强烈的亲核性，可以与环氧的氧原子发生亲核反应，导致环氧开环。此外，硝基还可以通过诱导效应和共轭效应来增加环氧的活性，进一步促进其开环反应。
2、硝基是吸电子基团，可以将其邻、对位的电子吸过去，从而使C-X更易断裂，易发生亲核取代反应，同时因为间位不受影响，在进行亲电取代时（如F-C烷基化反应），亲电试剂进攻电子云密度大的C，即间位。
3、对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成，因为甲氧基为推电子基，硝基为吸电子基；吸电子基使苯环电子云密度降低，更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。
4、硝基能够活化苯环的邻对位，使这些位置上发生亲核取代反应的活性增加。在本例中，溴处在间位，因此不参与反应。而氯恰好处于对位，因而能发生反应，被甲氧基取代。因此产物是4-硝基-2-溴苯甲醚。
5、【答案】：对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成。因为对位硝基产生吸电子共轭效应，使羰基碳，上正电荷增加，更有利于亲核加成。
6、氯苯因为P-派共轭很稳定，不容易被OH-亲核取代。
甲苯变成对甲基间溴苯胺?
硝化，得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐 反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。
我给你说一下思路吧。甲苯和混酸反应，得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物，分离出对硝基甲苯，用铁加盐酸还原得对甲基苯胺，然后加等摩尔的溴，反应得4-甲基-2-溴苯胺，加亚硝酸得重氮盐。
-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
甲苯并不能够直接合成间甲苯胺。而且它的合成方法也不经济。主要原因是甲基是邻对位定位基。而氨基的话，又通常是由硝基还原的。工艺繁复，手续繁杂。
关于硝基位阻大吗和硝基在对位和间位的影响的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
