今天给各位分享硝基位阻大吗的知识,其中也会对硝基在对位和间位的影响进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
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硝基促进亲核反应吗
1、能。硝基具有强吸电子效应,使其具有强烈的亲核性,可以与环氧的氧原子发生亲核反应,导致环氧开环。此外,硝基还可以通过诱导效应和共轭效应来增加环氧的活性,进一步促进其开环反应。
2、硝基是吸电子基团,可以将其邻、对位的电子吸过去,从而使C-X更易断裂,易发生亲核取代反应,同时因为间位不受影响,在进行亲电取代时(如F-C烷基化反应),亲电试剂进攻电子云密度大的C,即间位。
3、对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成,因为甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基;吸电子基使苯环电子云密度降低,更易发生亲核加成。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。
4、硝基能够活化苯环的邻对位,使这些位置上发生亲核取代反应的活性增加。在本例中,溴处在间位,因此不参与反应。而氯恰好处于对位,因而能发生反应,被甲氧基取代。因此产物是4-硝基-2-溴苯甲醚。
5、【答案】:对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成。因为对位硝基产生吸电子共轭效应,使羰基碳,上正电荷增加,更有利于亲核加成。
6、氯苯因为P-派共轭很稳定,不容易被OH-亲核取代。
甲苯变成对甲基间溴苯胺?
硝化,得对硝基甲苯,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,生成对乙酰胺基甲苯,再加入溴素,用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。
说一下思路,就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯,还原得到对甲基苯胺,和乙酸酐 反应保护氨基,然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴,然后脱保护,和亚硝酸反应,然后用乙醇还原脱重氮盐,就可以得到间溴甲苯。
我给你说一下思路吧。甲苯和混酸反应,得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物,分离出对硝基甲苯,用铁加盐酸还原得对甲基苯胺,然后加等摩尔的溴,反应得4-甲基-2-溴苯胺,加亚硝酸得重氮盐。
-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
甲苯并不能够直接合成间甲苯胺。而且它的合成方法也不经济。主要原因是甲基是邻对位定位基。而氨基的话,又通常是由硝基还原的。工艺繁复,手续繁杂。
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