大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于2-氨基-5-硝基吡啶的问题，于是小编就整理了4个相关介绍2-氨基-5-硝基吡啶的解答，让我们一起看看吧。
2-硝基吡啶能否使高锰酸钾褪色？
不能
使高锰酸钾溶液褪色的物质及有关化学反应原理分别为：①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍生物反应,使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色.
高锰酸钾中的MnO4-（高锰酸根）离子中的Mn（+7价）被还原降价,有色的高锰酸根离子转化为无色的低价含Mn离子.
2硝基吡啶和3硝基吡啶谁亲核取代强？
2硝基吡啶亲核取代强
对于取代的硝基芳烃的VNS：4-取代的硝基芳烃仅产生一种产物（VNS邻位至硝基），而2-和3-取代的硝基芳烃通常导致异构体产物的混合物（VNS邻位和对硝基）。在卤代硝基芳烃中，VNS通常比卤素的亲核亲核取代要快，除了2-或4-F取代的硝基芳烃外，氟化物是更好的离去基团。
阴离子的直接共轭不利于亲核取代，例如在硝基酚盐的情况下。 由于硝基苄基碳负离子本身不添加亲核试剂，因此该反应对于单取代非常有选择性。 然而，第二或第三硝基取代基补偿了负电荷，尽管此处取代基的引入速率非常不同。
吡啶氮的结构？
吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近。
这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。
扩展资料
吡啶的重要衍生物有烟酸、烟酰胺、异烟酰肼、烟碱、马钱子碱、维生素B6等。吡啶具有接近正六角形的结构，与苯相似，具有相同的电子结构。
二硫二吡啶易溶于什么溶剂？
可燃溶剂
2,2′-联吡啶二硫化物是测定巯基的有效试剂。2,2′-联吡啶二硫化物是肽化学中的一种常用试剂,常用于氧化-还原缩合形成肽键或偶联反应形成二硫化物连接的异二聚体。
白色至淡***结晶粉末，避免氧化物接触，危险分解产品为一氧化碳和二氧化碳，氧化氮，氧化硫，硫化氢
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