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2-氯吡啶-3-硼酸的合成路线有哪些?
O，O-二乙基硫代磷酰氯的制备，见喹硫磷的合成。2-羟钠-3，5，6-三氯吡啶的制备 在催化剂在存在下，吡啶于330℃与氯气发生氯化反应，生成五氯吡啶。
吡啶与吡啶硼烷的沸点
用硼氢化钠/氯化钙复合还原，甲醇溶剂，反应很快的，氯化钙冰水浴分批加入，反应结束后淬灭抽滤，乙醇盐酸直接成盐，不然吡啶类的化合物不好提取，而且有副反应的，成盐比较好。
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首先环状酰胺中带有吡啶，2个氨基和2个酰胺，加10倍过量的硼烷回流过夜。其次经1MHCl处理后用K2CO3溶液中和。最后再用二氯萃取处理即可。
简单的炔烃的熔点、沸点，密度均比具有相同碳原子数的烷烃或烯烃高一些。不易溶于水，易溶于乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂中。炔烃可以和卤素、氢、卤化氢、水发生加成反应，也可发生聚合反应。
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十齐齐巴宾反应 吡啶环是由于电子云密度低，易进行亲核取代，一般发生在吡啶的a—位。
3,5-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二恶硼烷-2-基)-吡啶的合成路线有...
1、得到的产物为1，2加成产物。2 1，4加成：共轭双烯和亲电试剂加成时，若试剂加在共轭双烯两端的碳原子上，同时在中间两个碳上形成一个新的双键，这称为1，4加成，产物为1，4加成产物。
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