对硝基苯甲酸的结构式-对硝基苯甲酸结构式怎么写

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1、℃（从苯中重结晶）可燃性：可燃。溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、沸水，微溶于苯、二硫化碳，不溶于石油醚。溶解1g对硝基苯甲酸需水2380ml、乙醇110ml、甲醇12ml、氯仿150ml、***45 ml或丙酮20 ml。

2、对硝基苯甲酸的摩尔质量为：1212 g·mol1 。***结晶粉末，无臭，能升华。微溶于水，能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃。受热分解。用于医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。

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3、熔点（℃）：237-240°C（lit.）沸点：351 °C at 760 mmHg相对密度（水=1）：61分子式：C7H5NO4分子量：1613溶解性：微溶于水、苯和二硫化碳，溶于醇、甲苯和三氯甲烷。遇明火、高热可燃。

4、熔点（℃）：244 相对密度（水=1）：55（32℃）分子式：C7H5NO4 分子量：1613 溶解性：微溶于水，溶于乙醇。

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

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苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。

这叫普鲁卡因，2-二乙氨基乙基对氨基苯甲酸酯，是个麻醉药。对硝基甲苯用重铬酸钠氧化，得到对硝基苯甲酸。对硝基苯甲酸用铁粉还原，得到对氨基苯甲酸。对氨基苯甲酸酯化就得到产物。

影响：酸值可能超标，超量或未能酯化的对硝基苯甲酸未能除尽。

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先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。

1、盐酸普鲁卡因化学名为对氨基苯甲酸2-二乙胺基乙酯盐酸盐，化学结构式为：，因为其化学结构中含有酯基，其溶液不稳定，易被水解，在一定温度下，水解速度随氢氧离子浓度的增加而加快。

2、分子式：C6H7NO3S 分子量：1720 溶解性：微溶于冷水，溶于热水，不溶于乙醇、***、苯，溶于氢氧化钠水溶液。化学性质受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。

3、***皮肤及黏膜。接触皮肤后迅速用水冲洗。[1]对氨基苯甲酸结构式熔点： 187~185℃[2]密度： 374 g/mL at 25 °C 溶解性：易溶于热水、***、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸，难溶于水、苯，不溶于石油醚。

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