今天给各位分享硝基萘与硝酸反应的区别的知识，其中也会对硝基萘与浓硫酸硝酸反应方程式进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、萘与硝/硫/磷酸能反应吗?反应生成什么?
- 2、硝基萘与氯气反应
- 3、萘与硝酸硫酸反应
- 4、1-硝基萘被酸性高锰酸钾氧化
- 5、1-硝基萘与浓硫酸反应生成什么?
- 6、萘与浓硫酸浓硝酸作用可以制得到两种萘的一硝基取代物
萘与硝/硫/磷酸能反应吗?反应生成什么?
是的有化学反应，工业萘和对硝会发生化学反应，形成2，3-二硝基萘（2，3-dinitronaphthalene）。该反应可用于制备2，3-二硝基萘，该物质可用作***染料和高能燃料的前体。
酸跟碱性氧化物反应生成盐和水。碱性氧化物+酸=盐+水。强酸能跟所有碱性氧化物反应。例如氧化铁和盐酸的反应。
萘的燃烧反应是一种氧化反应，也是一种放热反应。在燃烧过程中，萘分子中的碳和氢原子与氧气分子结合，生成了二氧化碳和水分子，同时释放出大量热能。
硝基萘与氯气反应
1、在铁分和加热条件下反应。在铁粉和加热的条件下，硝基苯与氯气发生的反应方程式是2C6H5NO2+3Cl2=2C6H4NO2Cl2+2HCl。
2、根据查询相关公开信息得知，硝基苯与氯气光照反应现象是芳环上的亲电氯化反应，生成与硝基成间位的氯代硝基苯和HCl。
3、CH3-CH=C-CH2-CH3。硝基苯，又称密斑油或苦杏仁油，是一种有机化合物，氯气是氯元素形成的一种单质，两者之间想要发生反应必须加入铁粉进行加热处理，方程式为CH3-CH=C-CH2-CH3，生成间硝基氯苯。
4、萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。
萘与硝酸硫酸反应
D 因滤液中含有大量浓硫酸，所以应将滤液缓缓加入水中，使浓硫酸变成稀硫酸，从而使1，8-二硝基萘析出后过滤即可。
-硝基萘和浓硫酸浓硝酸生成物比例生成物的比例是1：1。
萘与浓硫酸反应会产生烟雾和剧烈的放热。这是因为硫酸分子中含有多个高电负原子，具有极强的亲电性，萘分子中含有双键，也具有反应性。反应产生的产物是磺酸化的萘（萘磺酸），其化学式为C10H7SO3H。
1-硝基萘被酸性高锰酸钾氧化
作为还原剂，就需要提供电子，所以优先氧化电子云密度大的苯环，显然硝基的存在让该侧的苯环活性大减，所以氧化发生于另一个苯环，甲基变为羧基。产物为7-甲基-8-硝基-1-萘甲酸。
硝基萘在酸性高锰酸钾下，会发生氧化反应，生成二氧化碳，水和NOx，并放出大量的热。
被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为醌。醛基。-CHO，直接被氧化为-COOH碳碳双键和三键：被酸性高锰酸钾氧化为两分子-COOH或邻二醇。
酸性高锰酸钾氧化萘生成邻苯二甲酸 碱性高锰酸钾不能氧化萘 苯并马来酐似乎就是苯酐，百度搜索上查不到这个物质，你可以问一下老师 若要生成苯酐，反应须在低温下进行，温度过高会使苯酐水解成邻苯二甲酸。
氨基：氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。
会使得酸性高锰酸钾褪色的有：烯烃，炔烃，二烯烃等含有CC双键或三键的有机物，当然含有苯环的芳烯烃也在此列。
1-硝基萘与浓硫酸反应生成什么?
-硝基萘和浓硫酸浓硝酸生成物比例生成物的比例是1：1。
萘与浓硫酸反应会产生烟雾和剧烈的放热。这是因为硫酸分子中含有多个高电负原子，具有极强的亲电性，萘分子中含有双键，也具有反应性。反应产生的产物是磺酸化的萘（萘磺酸），其化学式为C10H7SO3H。
萘与硝酸硫酸反应生成二硝基化合物。在一定条件下，萘可与浓硝酸、浓硫酸两种混酸反应生成二硝基化合物，常温下就能反应，产物几乎全部是α-硝基萘，可溶于质量分数大于98%的硫酸。
-硝基萘，***针状结晶。无气味。易溶于氯仿、乙醚和二硫化碳，溶于乙醇，不溶于水。遇浓硫酸溶液呈暗红色。相对密度331。熔点59～61℃。沸点304℃。闪点164℃。易燃。有毒。有刺激性。
萘与浓硫酸浓硝酸作用可以制得到两种萘的一硝基取代物
1、萘与硝酸硫酸反应生成二硝基化合物。在一定条件下，萘可与浓硝酸、浓硫酸两种混酸反应生成二硝基化合物，常温下就能反应，产物几乎全部是α-硝基萘，可溶于质量分数大于98%的硫酸。
2、能与浓硫酸、浓硝酸的混合物反应，生成***的苦杏仁气味的油状（密度大于1）难溶于水的硝基苯。（2）乙醇 能够与灼热的螺旋状铜丝反应，使其表面上黑色CuO变为光亮的铜，并产生有***性气味的乙醛。
3、-萘磺酸加浓硫酸磺化的原理是通过硫酸分子的亲电取代作用，将硫酸基团引入2-萘磺酸分子中，从而实现磺化反应。这种反应是一种重要的有机合成反应，在染料、[_a***_]、香料等行业中有广泛的应用。
4、萘还是制造染料、药物等的原料。 英国著名化学家、物理学家法拉第在1826年分析了萘，确立它的化学式是C20H8（按碳的相对原子质量等于6计算得到，如果按现在相对原子质量等于12计算，即得出现代萘的正确化学式C10H8）。
5、萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。
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