本篇文章给大家谈谈硝基苯制备苯甲酸，以及硝基甲苯的制备对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、苯甲酸和2.4二硝基苯甲酸分离方法
- 2、苯的同系物被氧化成苯甲酸的条件
- 3、对硝基甲苯制备2,4-二硝基-1-苯甲酸?
- 4、对硝基苯甲酸的制备
- 5、以硝基苯为原料制对消极苯甲酸
- 6、对硝基苯甲酸制备,滴完硫酸,回流0.5h.为何加入80ml冷水?
苯甲酸和2.4二硝基苯甲酸分离方法
1、其中水层是苯甲酸的溶液，用蒸发结晶就可以得到苯甲酸的晶体；接着是油层，可以根据苯和苯酚的沸点不同，进行分馏。苯酚的沸点是185度左右；这样，就可以把苯酚、苯、苯甲酸分离开来。
2、首先常温下加入氢氧化钠溶液，将苯甲酸转化成苯甲酸钠溶于水，溶液分层。
3、加NaHCO3溶液，苯甲酸进入到水相，甲苯、苯胺、苯酚在有机相，分液得苯甲酸钠，加点HCl再分液得苯甲酸。加NaOH溶液，苯酚进入到水相，苯胺、甲苯在有机相，分液得苯酚钠，加点HCl再分液得苯酚。
4、向三种物质中加入NaHCO3溶液，苯甲酸转化为苯甲酸钠，进入水层；分液，将苯甲酸钠分离；再加入NaOH溶液，苯酚转化为苯酚钠，进入水层；分液，将苯酚钠分离；此时有机相中的就是苯甲醇。
苯的同系物被氧化成苯甲酸的条件
1、你说的对，只有与苯环相连碳上有氢的才能被氧化成苯甲酸。没有氢的也有可能被氧化，但需要强烈的氧化条件。例如叔丁基苯在浓的酸性高锰酸钾溶液中加热被氧化时，叔丁基不变，而苯环被氧化为羧酸，得到叔丁基甲酸。
2、有侧链的苯在酸性高锰酸钾溶液中一律被氧化为某苯甲酸；而苯环自身可被氧化为马来酸酐；至于其他的碳，都被氧化为二氧化碳离开了体系。没错，只要是在侧链上，多长的碳链都会只剩下一个碳，其余的变成CO2脱离体系。
3、⑶C7H8 + 3H2→C7H14（名称：甲基环己烷）（组成：环己烷+甲基） （条件： 催化剂.加热）（4）氧化反应一般的苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。如生成苯甲酸。
4、原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。
5、和酸性高锰酸钾可以反应，是因为苯的同系物的侧链能被高锰酸钾氧化。比如 甲苯 C6H5-CH3 经过高锰酸钾氧化，得到苯甲酸 C6H5COOH 。
对硝基甲苯制备2,4-二硝基-1-苯甲酸?
1、-二硝基甲苯，化学分子式：C7H6N2O4，性状： 淡***至***固体， 在阳光下颜色变深， 与碱接触变红。有毒， 易燃， 微溶于水， 溶于乙醚， 丙酮， 苯及甲苯等有机溶剂。
2、对硝基甲苯制备2，4-二硝基-1-苯甲酸？ 这个不知道你需不需要考虑实际问题，我就简单从理论上 对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。
3、溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
对硝基苯甲酸的制备
以对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸。反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。
对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
硝化反应：硝化反应是对硝基苯甲酸合成的第一步，该步骤中，苯甲酸与硝酸在硫酸的催化下发生硝化反应，生成对硝基苯甲酸。
均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。
对硝基苯甲酸的制备 在100ml装有搅拌磁子的三颈瓶中，加入3g对硝基甲苯，9g重铬酸钠粉末及20ml水，装置冷凝管及滴液漏斗。在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴入15ml浓硫酸。
以硝基苯为原料制对消极苯甲酸
对于以对硝基苯甲苯为原料制备对硝基苯甲酸的反应：高锰酸钾氧化法：副产物为：二氧化锰和氢氧化钾 重铬酸钠氧化法：副产物为：硫酸钠，硫酸铬和水 硝酸氧化法：副产物为：一氧化氮和水 空气氧化法：副产物是水。
主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH8，将体系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合并有机相，弃去。对人体的危害类似于硝基苯。
主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH8，将体系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合并有机相，弃去。对人体的危害与硝基苯类似。
对硝基苯甲酸制备,滴完硫酸,回流0.5h.为何加入80ml冷水?
边搅拌边加入冷水中，此时过量的氧化剂还原产物等一些可溶于水的物质溶于水中，而对硝基苯甲酸在冷水中溶解度差，从而析出。
对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
在制备对硝基苯甲酸的后处理过程中，用冰水洗涤的主要目的是去除反应物和副产物，以便得到纯度较高的对硝基苯甲酸。
此原理是碱溶酸沉的原理，对硝基苯甲酸是酸性的溶于氢氧化钠不溶于硫酸。
加完硫酸后，将烧瓶在石棉网上加热，搅拌回流0.5h，反应液呈黑色。反应过程中，冷凝管可能有白色针状的对硝基甲苯析出，这时可适当关小冷凝水，使其熔融滴下。
一）对硝基苯甲酸的制备（氧化）在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水）26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
关于硝基苯制备苯甲酸和硝基甲苯的制备的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
