大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基是什么位定位基的问题，于是小编就整理了5个相关介绍硝基是什么位定位基的解答，让我们一起看看吧。
- 10.苯酚、硝基苯发生亲电取代反应时,羟基、硝基各属于什么定位基?它致活或致钝苯环，简要解释理由？
- 吸电子基团一般是什么位置的定位基？
- 为什么羟基是第一类定位基团？
- 硝基苯一元溴代位置？
- 为什么间硝基甲苯与硝酸反应产物是间对二硝基甲苯？甲基的定位效应不是应该生成两种产物吗？
10.苯酚、硝基苯发生亲电取代反应时,羟基、硝基各属于什么定位基?它致活或致钝苯环，简要解释理由？
硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。
羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。
吸电子基团一般是什么位置的定位基？
一般情况下吸电子基对苯环有致钝作用，属于间位定位基。吸电子基对苯环有致钝作用，一般都是属于间位定位基，例如硝基，羰基，磺酸基等等。但也有例外，例如氯，虽然具有一定的致钝作用，但仍然主要是邻对位定位基。
吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
为什么羟基是第一类定位基团？
供电子的都是第一类定位基团，(烷基，酚羟基，氨基(中性条件下，酸性条件下转变为铵基，就是第二类定位基团了），卤代官能团，烯基，）
吸电子的都是第二类定位，硝基，氰基，磺酸基团，亚硝基，羧基，等
以上是芳香化合物的亲电取代反应，这个是取决于阳离子中间体的稳定性的，离域的结构越多，越稳定，这个最好不要死记，自己多写写，多做题，
除了以上的规则，当苯环上有了二类定位的话，就不能发生烷基化了，所以，合成的时候是要有顺序的哦，
硝基苯一元溴代位置？
硝基苯是吸电子基，使苯环发生取代反应变得困难，由于间位的H受影响较小，所以一元溴代位置是间位。反应的化学方程式为，O2N一C6H5十Br2（一定条件）→O2N一C6H4一Br（间位）十HBr。当然O2N一C6H4一Br（间位）也可进一步发生间位取代，得二溴代硝基苯。
为什么间硝基甲苯与硝酸反应产物是间对二硝基甲苯？甲基的定位效应不是应该生成两种产物吗？
产物的名称你说错了，是2,5-二硝基甲苯，邻间对不是乱用的，它是指苯环上有2个氢原子被取代的时候才可以用邻间对表示的，而产物已经是3个氢原子被取代了，就不能用邻间对，只能用***数字表示位次。
回答你的问题
苯环上原有的取代基，是定位基，间硝基甲苯，定位基有硝基和甲基，硝基是间位定位基，甲基是邻对位定位基，当苯环存在两类定位基时，邻对位定位基占主导地位，所以间硝基甲苯发生硝化反应时，是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代，如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话，空间位阻大，很难被取代，因此就有2,5-二硝基甲苯的生成，如果是甲基的对位氢原子被取代，那是硝基的邻位，受到硝基的影响也是很难的，所以主要产物就是2,5-二硝基甲苯。
到此，以上就是小编对于硝基是什么位定位基的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基是什么位定位基的5点解答对大家有用。
