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取代基定位效应中,为什么氨基供电子致活,硝基吸电子致钝?
1、羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。
2、因为硝基是吸电子基团而氨基是斥电子基团。硝基是吸电子基团，使得它们修饰的咔咯配合物氧化还原电位会发生相应的正移或负移，硝基被还原成为氨基，硝基取代咔更容易还原，硝基还原成取代基，为氨基，硝基为间位定位基。
3、苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。
4、第三类是致钝的邻对位定位基，它们使苯环钝化，但是新取代基进入邻对位，如F，Cl，Br，Ch=CHNO2，只是由共轭效应和吸电子作用共同决定 最后回答你的问题，氨基是供电子，卤素是吸电子，再取代时氨基增强，卤素减慢。
化学问题
解：首先现有非挥发性酸的盐加热蒸干得到原产物的概念 KAl（SO3）2 得到固体KAl（SO4）2 解析：KAl（SO3）2在加热的情况下会被氧化成KAl（SO4）2。有根据非挥发性酸的盐加热蒸干得到原产物，那么最后将得到固体KAl（SO4）2。
一共有4种单质，其中有的能与稀盐酸反应说明其中一活泼金属，生成淡绿色混合溶液，说明其中有铁单质，生成溶液是混合物，说明其中还有一种物质与稀盐酸反应，但是是无色的。
质量守恒 2mol氢气与1mol氧气反应生成2mol水 2个氢分子与一个氧分子生成2个水分子 （这个记得可以得到很多，因为很久没怎么接触化学了，记不起全部了）5 ①必须以客观事实为基础。 ②遵循质量守恒定律。
亲电取代反应活性强弱
由大到小：甲苯，苯，氯苯，硝基苯 原因：苯环上甲基是推电子基团，可以活化苯环；氯和硝基则是吸电子基团，钝化苯环，而硝基钝化比氯强。
亲电取代反应活性顺序判断方法：亲电试剂的空间构型，大小，亲电能力空间构型比如它的亲电部位是否***在外，是否容易接触到反应部位亲电反应一般来说（只能说一般来说），亲电试剂分子越小越容易发生亲电能力越大越易发生。
主要看反应物，亲电取代一般是亲电试剂进攻反应物电子云密度大的部位而发生的。亲核取代一般是亲核试剂进攻反应物电子云密度小的部位而发生的反应。
具体来说，在发生亲电取代反应时，活性越大的物质可以更容易地取代反应物中的原子或基团，因此活性顺序是由电价大小决定的。电价是指原子或离子在化学反应中的电荷数，它可以反映原子或离子的电负性和反应性。
呋喃亲电活性不比苯差。噻吩，吡咯，呋喃是五元杂环化合物，呋喃芳环中的氧具有给电子效应，所以呋喃的亲电取代反应活性强于苯，呋喃都是6电子5中心的大π键，电子密度比苯大。
亲电取代反应活性：DBAC。萘环与苯环相比较容易发生亲电取代反应，甲氧基是较强的致活基团，取代位置均在甲氧基的邻位或对位。3 亲电取代反应活性：BACD。直接与羰基相连的苯环被钝化。
有机化学基团优先顺序问题?
1、基团次序规则优先顺序：是由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。
2、你做羧基比羟基更优先很大程度上接触的都是非极性化合物，这种情况下当然是羧基优先排序的。北大邢其毅的《基础有机化学》的第二章有具体排序讲解，请参考。所有的自由基都遵循这个守则——分子量越小，活性提升功能减少。
3、第一个原子相同，再看与第zhidao一个原子相连的原子。双键视为连接两个相同专的原子，三键视为连接三个相同的原子。
4、最优基团次序规则主要根据原子序数和基团结构来确定基团的优先次序。原子序数越大或基团结构越复杂，则优先级越高。适用于有机化合物：该规则主要用于确定有机化合物的基团优先次序，包括烷烃、烯烃、炔烃等。
连有硝基为什么溴活泼了,而苯酚连有磺酸基就钝化了
1、硝基苯和溴反应得到3-溴硝基苯，由于硝基是吸电子基，所以苯环上连有硝基时是使苯环钝化（反应活性降低），这时候取代反应应该用较纯的液溴。
2、硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
3、应该是对位和邻位两个H被取代因为发生的是亲电取代，磺化的有效亲电试剂是SO3。反应产物：常温下就能反应生成2-羟基苯磺酸，100度则生成4-羟基苯磺酸，如果在100度以上长时间加热，将生成二磺酸。
4、苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。
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