今天给各位分享对硝基甲苯和溴水反应的知识，其中也会对对硝基甲苯和溴水反应的方程式进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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苯到底能不能使溴水褪色
1、苯可以使溴水褪色吗一般来说苯是不可以使溴水褪色的。因为苯和溴发生化学反应是需要在无水并且有催化剂的情况下才会进行。
2、溴水褪色，但不是化学反应，而是萃取（物理性质），所以没有化学方程式。
3、苯能萃取溴，不能让溴水褪色。在溴水中加入适量的苯，由于溴极易溶于苯，即苯对溴有萃取作用，使得溴转移到苯中，原溶液失去了颜色。但这只是物理变化，溴的颜色没有变化，不过是形成了溴的苯溶液。
4、准确的说，苯不能使溴水褪色。苯不具有实际意义的双键，不能与溴发生加成反应。即溴仍然以游离态存在于溶液中。只不过的溴水与苯混合后，由于苯溶解溴的能力，远大于水对溴的溶解能力，溴被萃取到苯中。
5、苯不能因化学反应使溴水褪色，但是苯可以萃取溴水中的溴，使溴进入苯层，而使原来的溴水褪色，这是一个物理变化。
6、苯在通常情况下不能与溴水反应（不使溴水褪色）。苯与液溴需要在无水三氯化铁或无水三溴化铁催化下才能顺利反应，方程式表示如下：C6H5＋Br2（无水FeCl3）→C6H5Br＋HBr。
这个反应可以先引入溴再引入硝基吗
不可以，如果先引入溴，则溴为邻对位定位基，会将硝基引入溴的邻位或对位，就不是目标产物了，望***纳。
先往苯环上取代硝基。因为Br是邻对位定位基，要是先上Br，那么得到的就只能是1-溴-2-硝基苯，或者1-溴-4-硝基苯了，而硝基是间位定位基。
定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。
溴是弱邻对位定位基，硝基是强间位定位基。取代位置为溴和硝基定位效应重叠的位置优先，无重叠时根据邻对位定位基优先原则，由溴来定。
硝基是间位定位基，先硝化再溴化。由苯与溴反应而得。
n-甲基苯胺与溴水反应现象
1、苯酚的鉴别可滴加溴水，如有白色沉淀的是苯酚，因为生成了三溴苯酚沉淀。
2、②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2，4，6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。
3、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡***逐渐变成红棕色。
4、所以溴水呈橙***。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
5、乙酰乙酸乙酯对石蕊呈中性，但能溶于稀氢氧化钠溶液；它不发生碘仿反应。
关于对硝基甲苯和溴水反应和对硝基甲苯和溴水反应的方程式的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
