本篇文章给大家谈谈硝基苯的工业制备实验报告，以及硝基苯的制备实验结果与讨论对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、实验室如何制备硝基苯的?
- 2、硝基苯的制备方程式
- 3、对硝基苯甲酸的制备结果是什么样的
- 4、制备硝基苯实验最后蒸馏得什么
- 5、由苯制取硝基苯方程式
- 6、硝基苯的制备
实验室如何制备硝基苯的?
1、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。
2、纯净应为无色，实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色，除杂方式：加氢氧化钠溶液 分液） 分子式C6H5NO2（结构如图）。分子量1211。相对密度205（15/4℃）。熔点7℃。沸点29℃。
3、硝基苯的制备具体如下可供参考：制备 配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸，加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在50～60℃下发生反应，直至反应结束。
硝基苯的制备方程式
硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
C6H6+HO-NO2---C6H5-NO2+H2O 苯+浓硝酸---硝基苯+水 条件：（箭头上方）浓硫酸，浓硝酸环境。
C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。
硝化反应一般是指苯与浓硝酸在浓硫酸催化的条件下，生成硝基苯的取代反应。
在硝基苯的制备中：浓硝酸只是反应物，催化剂是浓硫酸。 浓硝酸为反应提供NO2+，NO2+作为亲电试剂和苯反应。
对硝基苯甲酸的制备结果是什么样的
1、对硝基苯甲酸的制备 在100ml装有搅拌磁子的三颈瓶中，加入3g对硝基甲苯，9g重铬酸钠粉末及20ml水，装置冷凝管及滴液漏斗。在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴入15ml浓硫酸。
2、随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
3、对硝基苯甲酸的合成反应式：C6H5COOH（苯甲酸）+ HNO3（硝酸）→ C6H4（NO2）COOH（对硝基苯甲酸）+ H2O。
4、对于以对硝基苯甲苯为原料制备对硝基苯甲酸的反应：高锰酸钾氧化法：副产物为：二氧化锰和氢氧化钾 重铬酸钠氧化法：副产物为：硫酸钠，硫酸铬和水 硝酸氧化法：副产物为：一氧化氮和水 空气氧化法：副产物是水。
5、对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
6、对硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点242℃（部分升华），密度58g/cm3。均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。
制备硝基苯实验最后蒸馏得什么
纯粗硝基苯步骤是：水洗——碱洗——水洗——加CaCl2——蒸馏； 每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸；再水洗—去掉上一步的碱；加CaCl2—吸水；蒸馏—与苯等其他杂质分离。
除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏，水洗涤；将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净硝基苯。
将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。化学性质：硝基苯化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。
④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5％的NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤。⑤将用无水氯化钙于燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。
球形冷凝管中的呈波浪状的凹槽可以存有液体，当第一个馏分蒸完时，要蒸第二个馏分，在冷凝管中就会带有第一个馏分，达不到分离纯化的效果，蒸馏原则上用直行冷凝管。
由苯制取硝基苯方程式
1、C6H6+HO-NO2---C6H5-NO2+H2O 苯+浓硝酸---硝基苯+水 条件：（箭头上方）浓硫酸，浓硝酸环境。
2、苯和HNO3在浓H3SO4和60°C的条件下发生反应，C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O 硝基苯是无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、***、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
3、苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2（硝基苯）+H2O 苯：苯（Benzene），是一种有机化合物，是最简单的芳香烃，化学式是C6H6，是有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
硝基苯的制备
1、硝基苯的制备是如下：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃～60℃下发生反应。
2、硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、***、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
3、配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。
4、C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。
5、用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应， 生成 间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。
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