对硝基苯甲酸结构式怎么写-对硝基苯甲酸的理化性质

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1、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

2、以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。

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3、甲苯和氯气在光照的条件下发生甲基上的取代，生成一氯甲苯。一氯甲苯和氢氧化钠水溶液发生取代，生成苯甲醇3苯甲醇催化氧化生成苯甲醛。

4、甲苯可以通过空气氧化反应制备苯酚，具体步骤如下：在反应釜中加入甲苯，并加入催化剂，如CuClMnO2等。将甲苯加热至100-110℃左右，通入氧气，反应进行。

1、化学性质：对硝基苯甲酸外观为淡***无味结晶，显酸性。

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2、溶解性：溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、沸水，微溶于苯、二硫化碳，不溶于石油醚。溶解1g对硝基苯甲酸需水2380ml、乙醇110ml、甲醇12ml、氯仿150ml、***45 ml或丙酮20 ml。其它：能升华。有毒。对皮肤有刺激性。

3、CAS号：619-50-1 性质：白色或浅***结晶。熔点96℃。溶于乙醇、***、氯仿，不溶于水。制备方法：由对硝基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对硝基苯甲酸、甲醇和硫酸的混合物在加热回流4h后，倒入冰水中析出结晶。

4、对硝基苯甲酸相对分子质量是：1613。对硝基苯甲酸是***结晶粉末，无臭，能升华。微溶于水，能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃。受热分解。用于医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。

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5、均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。

盐酸普鲁卡因化学名为对氨基苯甲酸2-二乙胺基乙酯盐酸盐，化学结构式为：，因为其化学结构中含有酯基，其溶液不稳定，易被水解，在一定温度下，水解速度随氢氧离子浓度的增加而加快。

分子式：C6H7NO3S 分子量：1720 溶解性：微溶于冷水，溶于热水，不溶于乙醇、***、苯，溶于氢氧化钠水溶液。化学性质受热分解，放出氮、硫的氧化物等毒性气体。

***皮肤及黏膜。接触皮肤后迅速用水冲洗。[1]对氨基苯甲酸结构式熔点： 187~185℃[2]密度： 374 g/mL at 25 °C 溶解性：易溶于热水、***、乙酸乙酯、乙醇和冰醋酸，难溶于水、苯，不溶于石油醚。

止血。苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯，化学结构式为：苯佐卡因为白色结晶性粉末，氨基苯甲酸的原理止血，氨基苯甲酸是一种混凝剂。

盐酸普鲁卡因的鉴别：重氮化-偶合反应。[_a***_]：橙红色到猩红色。水解产物的反应。

对羟基苯甲酸的结构式苯环，一羟基，羟基-OH所连C的对位连一羧基 -COOH。苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂，也可作染色和印色的媒染剂。

℃（从苯中重结晶）可燃性：可燃。溶解性：溶于乙醇、***、氯仿、丙酮、沸水，微溶于苯、二硫化碳，不溶于石油醚。溶解1g对硝基苯甲酸需水2380ml、乙醇110ml、甲醇12ml、氯仿150ml、***45 ml或丙酮20 ml。

对硝基苯甲酸的摩尔质量为：1212 g·mol1 。***结晶粉末，无臭，能升华。微溶于水，能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃。受热分解。用于医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。

熔点（℃）：237-240°C（lit.）沸点：351 °C at 760 mmHg相对密度（水=1）：61分子式：C7H5NO4分子量：1613溶解性：微溶于水、苯和二硫化碳，溶于醇、甲苯和三氯甲烷。遇明火、高热可燃。

熔点（℃）：244 相对密度（水=1）：55（32℃）分子式：C7H5NO4 分子量：1613 溶解性：微溶于水，溶于乙醇。

硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅***固体，熔点142℃，相对密度494。

化学性质：对硝基苯甲酸外观为淡***无味结晶，显酸性。

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