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甲基萘在硫酸和硫酸反应
萘与浓硫酸反应会产生烟雾和剧烈的放热。这是因为硫酸分子中含有多个高电负原子，具有极强的亲电性，萘分子中含有双键，也具有反应性。反应产生的产物是磺酸化的萘（萘磺酸），其化学式为C10H7SO3H。
萘的化学式为C10H8，甲醇的化学式为CH3OH，硫酸的化学式为H2SO4，氯化铝的化学式为AlCl3。
全是α-硝基萘。萘与混酸在常温下就可以反应，产物几乎全是α-硝基萘。4）酰基化反应萘的酰基化反应产物与反应温度和溶剂的极性有关。
将滤液和上述不结晶的馏分合并，用原料量3-5%的95-98%的浓硫酸洗涤，用碱中和，洗涤并去除水分，再高效蒸馏塔上分馏除出小于241℃的馏分，用低温冷冻除去结晶，即得95%以上的工业级1-甲基萘。
CrO3含量为200~350g/L，硫酸含量为400~550g/L，氧化物水溶液流与β-甲基萘流的流量比为7~11∶1，β-甲基萘与反应液流的流量比为1∶900~1300；冷却反应时温度控制在55~65℃。
萘合成甲基萘化学方程式是什么?
你好，你是想问萘与甲醛盐酸反应会生成什么吗？萘与甲醛盐酸反应会生成α-氯甲基萘。萘与甲醛盐酸反应是需要催化剂氯化锌的，以萘为原料，在催化剂氯化锌存在下，在盐酸中与甲醛反应，生成α-氯甲基萘。
C10H8+12O2（点燃）=10CO2+4H2O。这个方程式表示，当萘燃烧时，它与氧气反应，产生了二氧化碳和水。其中，萘的分子式为C10H8，它与氧气分子O2发生反应，生成了10个CO2分子和4个H2O分子。
二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。
、将β-甲基萘粗品在5～10℃进行冷冻，冷冻后的β-甲基萘粗品放入离心机中进行离心，以除去包含在其中的萘及其它杂质，得到含量大于93％的β-甲基萘产品。
硝基萘、甲基萘。萘上有硝基和甲基通常命名都是硝基萘、甲基萘。甲基（methylgroup），化学式为-CH？（一横表示一个单电子），英文缩写-Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。
β-甲基萘主要存在于萘油馏分中（含量约48%）和洗油馏分中（含量约11%），在煤焦油中的含量约为4%。
1-甲基萘和过氧化氢反应
1、结果表明，较优的反应条件为：反应温度90℃，反应时间4 h，溶剂量40 mL，氧化剂与原料的摩尔比10∶1。在以上较优条件下，2-甲基萘转化率为866%，2-甲基萘醌的选择性644%。
2、答案是反马式产物。因为羧基为吸电子基团，会使得共轭双键中一对流动性较大的p电子指向连着羧基的碳从而使其电子密度较高，而氢离子必加到电子密度较高c上。
3、硝化反应。硝酸可以通过与1甲基萘的硝基化反应来取代其中的一个氢原子，生成相应的硝基甲基萘，反应中，硝酸作为亲电试剂，攻击1甲基萘上的芳香环，使其发生亲核取代反应，这种反应被称为硝化反应。
4、全是α-硝基萘。萘与混酸在常温下就可以反应，产物几乎全是α-硝基萘。4）酰基化反应萘的酰基化反应产物与反应温度和溶剂的极性有关。
5、nacro2与过氧化氢反应方程式：2NaCrO2+2NaOH+3H2O2=2Na2CrO4+4H2O。
6、双氧水化学方程式是2H2O2==2H2O+O2↑。在这个反应中，过氧化氢分解成水和氧气。二氧化锰提供了催化剂，可以降低反应的活化能，从而加速反应速率。
甲基萘和苯的反应
1、萘发生的反应与苯的相同点是：都是亲电取代反应。不同点是：苯的反应可以发生在邻，间，对，而萘只发生在alpha位和beta位。
2、苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
3、C10H14只有一个取代基的苯的同系物可以有多种，但是其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的结构简式为甲基萘（C10H7CH3）。
有机化学反应,α-甲基萘,反应生成A还是B,还是其他的物质?反应式子如下...
1、那么按照正确答案，两者都存在。如果是高中阶段，老师们会说动力学产物是4-苯基-3，4-二溴-1-丁烯，热力学产物是4-苯基-1，4-二溴-2-丁烯。
2、甲基是推电子基团，使他所在的苯环电子云密度增大。
3、取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
4、或是从B到A。总是为了达到稳定的状态，A和B必须进行成化学键。而这种理论不适合进行计算，定量或者说量化能力差，但是前沿的材料，物质，药物的电荷转移，能级的跃迁往往默认使用碰撞理论，进行反应机理或者物质状态的说明。
5、不难看出，无论是化学反应还是蒸发作用，初始反应物或液相的消耗数量直接影响到同位素分馏程度。
6、决定有机反应反应性的因素与其他化学反应的类似，特别之处涉及：①反应物和产物的稳定性——因素包括共轭[_a***_]、超共轭效应和芳香性等；②活性中间体的产生及稳定性——如自由基、碳负离子和碳正离子。
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