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如何判断化合物的极性大小?
从物质性质简单判断,具体如下:溶解性:分子的溶解性越大极性越强,极性分子易溶于极性溶剂,非极性分子易溶于非极性溶剂,也即“相似相溶”。蔗糖、氨等极性分子和氯化钠等离子化合物易溶于水。
最常见的化合物极性由小到大的顺序是:烷烃、烯烃、醚类、硝基化合物、二甲胺、酯类、酮类、醛类、硫醇、胺类、酰胺、醇类、酚类、羧基类。烷烃极性最小,因为其中的C和H的电负性差不多,电荷分离不明显。
通过分子间两个原子的电负性之差来判断。若已知键角(或空间结构),可进行受力分析,合力为零者为非极性分子。如:COCS2(直线型);C2HBFC6H6(平面对称型);:CHCClSiFP4(正四面体型)等。
硝基的极性为什么大?
硝基是一种极性较强的官能团,由于硝基分子中的氮和氧原子带有不同的电性,因此硝基分子呈现出较强的极性,即硝基分子中带有部分正电荷和负电荷。
-硝基甲苯的分子结构见图。因为硝基上有两个O吸电子,导致硝基的电负性很强,因此该化合物是一个相对强的极性化合物。
在离子极化方面,亚硝基的离子极化作用比硝基强。因为亚硝基分子中含有一个亚硝基根(NO2),具有较强的电离性,因此具有更强的离子极化作用。
苯酚、对氯苯酚、对硝基苯酚极性的大小比较,为什么?
1、我觉得应该将顺序调整为:对硝基苯酚对氯苯酚苯酚对甲基苯酚,因为-CH3是供电子基团。会削弱-OH的电离能力,这只是我的主观判断,也不是很确定是否正确。
2、苯酚的极性较大,因为苯酚在水中有一定溶解度,对氯硝基苯在水中难溶,而水为极性溶剂,根据相似相溶原理可知苯酚的极性较大。
3、在这4个化合物中,对硝基苯酚的酸性最强,因为硝基是强吸电子基,其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基,使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低,易断裂,放出质子,所以酸性强。
4、-硝基苯酚的酸性比2-氯苯酚强。原因是因为:硝基的吸电子能力比氯强,这样使得苯环的电子云密度变得更低,因此酚羟基上的氢更容易离去,故酸性更强。
硝基和氰基谁的极性大
1、极性:-CN(氰基)-CO(酮羰基)极性:乙腈丙酮 -CN(氰基)-SO2-(砜基)乙腈二甲基砜 【 化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。
2、两者相比较,氰基的极性大于氨基。氰基,是指碳原子和氮原子通过三键相连接的基团,化学式为-CN,含有氰基的化合物称为腈。
3、其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶,正丁醇是所有与水不相容(分层)的有机溶剂中极性最大的,常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。
4、但二氧化硫分子结构为V字型,故为极性分子)。
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