硝基苯的制备加入顺序-硝基苯制备条件

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先注入浓硝酸，再注入浓硫酸，及时摇匀，冷却。

先加入浓硝酸再加入浓硫酸可以防止混合时产生的大量热；最后加入苯可以减少苯的蒸发，因此正确顺序是先加入浓硝酸再加入浓硫酸，最后滴入苯，故C项正确。综上所述，本题正确答案为C。

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一般液体药品加入顺序是先加密度小的液体，但此实验是先向浓硝酸中加入浓硫酸，冷却，把密度最小的苯最后加入，这样做相当于先把浓硫酸进行了稀释并冷却，可防止向苯中加浓硫酸时因剧烈放热使苯大量挥发及副反应的发生。

首先浓硝酸可以起到稀释浓硫酸的作用，防止浓硫酸飞溅，另一方面浓硫酸、浓硝酸有强氧化性，会氧化有机物，先加浓硝酸，再加浓硫酸，可以稀释两种酸，并可以等液体冷却再加苯，控制反应进行。

C6H6+HO-NO2---C6H5-NO2+H2O 苯+浓硝酸---硝基苯+水条件：（箭头上方）浓硫酸，浓硝酸环境。

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苯和HNO3在浓H3SO4和60°C的条件下发生反应，C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O 硝基苯是无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。

苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2（硝基苯）+H2O 苯：苯（Benzene），是一种有机化合物，是最简单的芳香烃，化学式是C6H6，是有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。

1、硝基苯的制备是如下：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃～60℃下发生反应。

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2、硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、***、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。

3、配制混和酸：先将5 ml浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 ml浓硫酸，并及时摇匀和冷却。（一般工业浓硝酸的相对密度为52，用此酸反应时，极易得到较多的二硝基苯。

4、C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O，属于取代反应一种（也称硝化反应）。

5、用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应，生成间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。

6、制备硝基苯实验最后蒸馏可以得到纯净硝基苯。实验步骤如下：配置一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分摇晃使其均匀。

1、控制水浴温度在55—60 ℃（4）使试管受热均匀，便于控制温度（5）使苯蒸气冷凝回流，减少挥发（6）将反应后的混合物倒入水中，再用分液漏斗分离出下层的硝基苯。

2、大试管里先加入5ml浓硝酸和2ml浓硫酸，摇匀，冷却到50到60摄氏度以下，慢慢滴入1ml苯，不断摇动，使混合均匀，然后放在60摄氏度的水浴中加热10分钟，把混合物倒入一个盛有水的试管里，可以看到有油状硝基苯生成。

3、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃—60℃下发生反应，直至反应结束。

芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的－OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。浓硫酸的作用：脱水剂以及吸水剂等。

浓硫酸可以吸收生成的水，促使反应正向进行。另外可以促进硝酸生成销鎓离子，有利于硝化反应进行。

在反应过程中，浓硫酸把反应过程中的水吸收，使用反应平衡向右移动，促进反应的进行，可以生成更多的硝基苯。其实，在该反应中也有极少量浓硫酸与笨发生磺化反应。

硫酸的作用：硫酸是将硝基苯甲酸溶解于水的溶剂，能够使硝基苯甲酸分子中的羧基和硝基离子化，从而提高其溶解度。

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