苄基型醇脱水反应活性-苄基式醇

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1、与lucas试剂反应速度最快的是：叔丁醇。卢卡斯试剂是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。

2、与卢卡斯试剂反应最快的是柠檬酸。卢卡斯试剂是一种强效的化学试剂，它通常在化学实验中用来测定原子或分子中的重要成分。它是一种混合式试剂，其主要成分包括高氯酸、氯化钠、硫酸钠和氨基甲酸钠。

（图片来源网络，侵删）

3、仲醇反应速度较慢，需要静置一段时间后才发生混浊，分层，反应过程也不放热。伯醇与lucas试剂在常温下静置一小时后扔不发生反应，需要加热才能发生反应。甲醇和乙醇都是伯醇，因此常温下都不发生反应，因此无法鉴别。

1、烯丙式醇（或苄基式）叔醇仲醇伯醇甲醇。醇与卢卡斯试剂反应是酸催化的亲核取代反应。根据亲核取代反应的反应速率，烯丙式醇（或苄基式）反应速率最快，因为它们具有更高的反应活性，而甲醇的反应速率最慢。

2、仲醇反应速度较慢，需要静置一段时间后才发生混浊，分层，反应过程也不放热。伯醇与lucas试剂在常温下静置一小时后扔不发生反应，需要加热才能发生反应。甲醇和乙醇都是伯醇，因此常温下都不发生反应，因此无法鉴别。

（图片来源网络，侵删）

3、脱水的难易由形成的碳正离子稳定性决定，反应顺序：叔醇仲醇伯醇醇与氢卤酸反应中：醇的反应活性次序为烯丙型纯叔醇仲醇伯醇，醇羟基易被质子化的程度，跟叔丁醇羟基的稳定性很弱有一定关系。

4、卢卡斯试剂反应的快慢顺序：叔醇仲醇伯醇。叔醇（Tertiaryalcohol）是羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C（R2）（R3）-OH（没有α-H的醇），醇羟基不能被氧化，而叔醇可以与氧气发生氧化反应。

5、排序：对硝基苯酚间硝基苯酚苯酚间甲基苯酚对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。醇的电子云密度大的反应快，活性大。

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6、卞醇生成的碳正离子受苯环影响而最稳定。所以卞醇最快。

醇与卢卡斯试剂反应是酸催化的亲核取代反应。根据亲核取代反应的反应速率，烯丙式醇（或苄基式）反应速率最快，因为它们具有更高的反应活性，而甲醇的反应速率最慢。

低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，***醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层，反应放热。

叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层：5～10min内分层的为仲醇，不分层的为伯醇。α-苯乙醇属于苄醇，与卢卡斯试剂混合后，会立即浑浊分层，β-苯乙醇属于伯醇，因此反应很慢或不反应，不会发生分层。

对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。

与AgNO3（硝酸银）反应最快的（即最活泼的）是A：烯丙基溴（CH2=CHCH2Br）.因为烯丙基的共轭效应，使得Br更容易解离。

选择B，A为乙烯型卤代烃，这类化合物的卤原子很不活泼，一般条件下不发生取代反应。

题，B；D.前者离去基团离去后相当稳定，后者空阻最小。第4题选B.因为B项是烯丙基类型。

关于苄基型醇脱水反应活性和苄基式醇的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。