今天给各位分享为什么硝基的吸电子作用比氯强的知识，其中也会对硝基是吸电子基还是供电子基进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、对氯苯酚与对硝基苯酚哪个酸性强
- 2、吸电子效应,为什么-NH3+-NO2
- 3、对位定位效应与吸电子效应有何内在联系?硝基比氯基的吸电子效应强...
- 4、2-氯苯酚和2-硝基苯酚的酸性哪个更强?
- 5、硝基为什么比氯会使酸性增强
对氯苯酚与对硝基苯酚哪个酸性强
在这4个化合物中，对硝基苯酚的酸性最强，因为硝基是强吸电子基，其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基，使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低，易断裂，放出质子，所以酸性强。
我觉得应该将顺序调整为：对硝基苯酚对氯苯酚苯酚对甲基苯酚，因为－CH3是供电子基团。会削弱－OH的电离能力，这只是我的主观判断，也不是很确定是否正确。
选c 把苯酚酸性作为基准，甲基是给电子基，可使对甲基苯酚酸性减弱，而氯原子和硝基都是吸电子基，可使对氯苯酚、对硝基苯酚酸性增强。
-硝基苯酚的酸性比2-氯苯酚强。原因是因为：硝基的吸电子能力比氯强，这样使得苯环的电子云密度变得更低，因此酚羟基上的氢更容易离去，故酸性更强。
吸电子效应,为什么-NH3+-NO2
硝基（-NO2）基团在苯环的间位上表现出吸电子效应而没有共轭效应，这是因为硝基基团是一个强吸电子基团，它通过拉电子效应在苯环上引入了电子密度。
极性较强的基团，如-COOH，-CHO，-NH2，-ROH等。（2）卤素原子，如-F，-Cl，-Br，-I等。（3）强吸电子基团，如-NO2，-SO3H，-CF3，-CH2F等。供电子基团 （1）含氢基团，如-OH，-NH2，-SH等。
才有共轭效应。这类基团形如-RX，如果R的电负性大于X，那么它就有推电子共轭效应，比如：亚氨基（-N=CR2）；反之就是吸电子共轭效应，比如：甲酰基（-CHO）、羧基（-COOH）、硝基（-NO2）。
因为-NO2的结构是：一个O和N是双键连接，一个O和N是单键连接，其中双键部分表现为强吸电子性，这和NH2是很不一样的。
对位定位效应与吸电子效应有何内在联系?硝基比氯基的吸电子效应强...
卤素的吸电子的诱导大于给电子的共轭，所以呈现出弱的吸电子效应，硝基吸电子的诱导和吸电子的共轭，所以呈现出强的吸电子效应。
硝基吸引电子能力强，使苯环上电子云密度变小，故苯环的反应活性变低；氨基使苯环上电子云密度变大，故苯环的反应活性变高。
强吸电子基团，如-NO2，-SO3H，-CF3，-CH2F等。供电子基团 （1）含氢基团，如-OH，-NH2，-SH等。（2）烷基，如-CH3，-CH2CH3等。（3）碳碳双键，如=CH2，-CH=CH-等。
氨基中的氮原子要形成三根键才稳定它是吸电子才能形成稳定。
邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。
硝基（-NO2）基团在苯环的间位上表现出吸电子效应而没有共轭效应，这是因为硝基基团是一个强吸电子基团，它通过拉电子效应在苯环上引入了电子密度。
2-氯苯酚和2-硝基苯酚的酸性哪个更强?
1、因此2，5-二硝基苯酚两个硝基对苯环的吸电子效应要强于2，4-二硝基苯酚。
2、在这4个化合物中，对硝基苯酚的酸性最强，因为硝基是强吸电子基，其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基，使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低，易断裂，放出质子，所以酸性强。
3、基团电负性越大，酸性越强，硝基吸电子能力强于Cl。但处于对位的基团离OH较远，这一作用相对较弱。以上两个作用是影响物质酸碱性的核心因素，由于在你例子中两种作用各占优势，因此没有实验数据，判断起来有一定困难。
4、二硝基苯酚酸性最强。硝基是强吸电子基，硝基越多，酸性越强。酸性强弱有一个普遍的规律，即吸电子基的引入使酸性增强，给电子基的引入使酸性减弱。
5、硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。间硝基苯酚的酸性比苯酚的强，但酸性小于邻或对位。二硝基苯酚的酸性更强。
硝基为什么比氯会使酸性增强
1、因为硝基苯上的氢更容易离去，吸电子能力更强，故酸性更强。希望我的回答对你有所帮助。
2、诱导效应：强吸电子原子或原子团通过吸引电子，减少OH基团上H上的电子，从而引起酸性增强，基团电负性越大，酸性越强，硝基吸电子能力强于Cl。但处于对位的基团离OH较远，这一作用相对较弱。
3、由于卤素有吸电子效应，苯环上的电子云会偏向卤素，而电子云密度越小的地方的氢越容易电离。
4、硝基。硝基是第二类基团 ，而卤素是第一类基团。卤素的吸电子的诱导大于给电子的共轭，所以呈现出弱的吸电子效应，硝基吸电子的诱导和吸电子的共轭，所以呈现出强的吸电子效应。
5、在氯苯和硝酸之间的硝化反应中，硝基团的反应性比氯原子高，因此它更容易与硫酸/硝酸混合酸反应。在快速反应的过程中，硝基团会抢先攻击邻位碳原子，以形成间位取代产物。而氯原子则在后续反应中再进行取代。
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