今天给各位分享硝基是邻对位定位基吗的知识，其中也会对邻对位定位基记忆口诀进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、硝基是邻对位定位基吗
- 2、...吗?如果发生亲核反应的话,硝基属于邻对位定位基吗?
- 3、苯的硝化反应中,硝基主要进入间位,还是对位?
- 4、一般情况下吸电子基对苯环有致钝作用,属于什么定位基?
- 5、甲苯为原件怎样合成对销基甲苯
- 6、硝基在对位和间位的区别
硝基是邻对位定位基吗
羟基是第一类，活化苯环并且是邻对位。硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。
含义不同：对于苯甲酸酸性影响是邻位大于对位的，对于苯酚酸性影响是对位大于临位的。硝基是间位定位基，可以钝化苯环，还是可以往间位上加成，不过反应难度增加，邻位和对位被钝化的更为严重。
...吗?如果发生亲核反应的话,硝基属于邻对位定位基吗?
1、硝基是邻对位定位基 硝基是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，化学式为-NO2。硝基与其他基团（主要是指烃基）相连的化合物称为硝基化合物。
2、羟基是第一类，活化苯环并且是邻对位。硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。
3、硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。
4、然后我们比较3和4的，它两的不同在于氯和硝基的位置关系，一个是对位，一个是间位。氯属于第一类定位基团，硝基属于第二i类定位基团，这道题难点就在3与4的电子云密度比较上。
苯的硝化反应中,硝基主要进入间位,还是对位?
判断硝化反应硝基进入的位置：新引进的硝基主要进入邻对位，甲基是苯环的邻对位定位基，正常条件下，邻位产物可能会稍多一些。
即原来苯环上若有推电子基，第二个基团应进入其邻位或对位），但第一个化合物由于空间位阻作用，硝基应主要进入对位；吸电子基为间位定位基（即原来苯环上若有吸电子基，第二个基团应进入其间位）。
硝化产物见图。对左边的苯环来说羧羰基是吸电子基团，因此是间位取代。对于右边的苯环来说，酯基-O-是给电子基团，因此是邻-，对-取代。
苯酚的硝化反应中起定位作用的苯环上取代基是酚羟基。所谓定位基是指此基团已经在取代于苯环上。
苯环通常是正六边形，每边等价，不是正六面体。
第一个问题有点糊涂了，LZ是想问乙酰苯胺硝化的时候硝基进入位置的问题吗？还是问硝基乙酰苯胺的取代基进入位置问题？我印象中乙酰苯胺的硝化，硝基主要进入对位，其次邻位，是符合定位规则的。
一般情况下吸电子基对苯环有致钝作用,属于什么定位基?
1、间位定位基的定位效应：这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应。
2、第二类定位基——间位定位基：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。例如：—N（CH3）—NO2，—CN、—SO3H、—CHO、—COCH—COOH、—COOCH—CONH2等。
3、卤素是第一类定位基，却使苯环钝化。钝化主要是诱导效应在起作用，定位主要是共轭效应在起作用。卤素是第七主族元素，具有强吸电子能力，卤素连接苯环以后，因为其吸电子效应，使苯环的电子云密度降低，因此卤素使苯环钝化。
甲苯为原件怎样合成对销基甲苯
1、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
2、第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。
3、苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
硝基在对位和间位的区别
1、当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比苯酚强约40倍。
2、直接相连的碳与对位碳谱化学位移，向低场方向移动（谱图上即向左移动），化学位移变大，间位化学位移变化不大，邻位反常。
3、间位的碱性强，硝基与苯环存在吸电子共轭效应和吸电子诱导效应，如果胺基在间位，则与硝基间存在相互作用力，是得硝基和苯环间形成一个角度，破坏共轭面，所以间位的硝基只存在诱导效应，而没有共轭效应，所以间位的碱性强。
4、硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。间硝基苯酚的酸性比苯酚的强，但酸性小于邻或对位。二硝基苯酚的酸性更强。
5、从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定。因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。
6、硝基是间位定位基，只是针对芳烃的亲电取代反应，如果发生亲核取代反应的话，应该是邻对位定位基，但通常芳烃的取代反应都是亲电取代反应 由于右环被硝基取代，那么整个右环都不会发生反应，只有左环才能发生硝化反应。
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