大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于哌啶类生物碱化学结构式怎么写出来的的问题，于是小编就整理了2个相关介绍哌啶类生物碱化学结构式怎么写出来的的解答，让我们一起看看吧。
什么结构具有生物碱沉淀显色反应？
1.生物碱的分类及结构特征：
（1）吡啶类生物碱：
简单吡啶类（槟榔碱、槟榔次碱等）、双稠哌啶类（苦参碱、氧化苦参碱等）。
（2）莨菪烷类生物碱：莨菪碱、古柯碱等。
（3）异喹啉类生物碱：
简单异喹啉类（萨苏林）、苄基异喹啉类（罂粟碱、厚朴碱、汉防己甲素、汉防己乙素）、原小檗碱类（小檗碱、延胡索乙素）、吗啡烷类（***烷、青风藤碱）。
（4）吲哚类生物碱：
简单吲哚类（吲哚、靛青苷）、色胺吲哚类（色胺、吴茱萸碱）、单萜吲哚类（士的宁、利血平）、双吲哚类（长春碱、长春新碱）。
什么是霍夫曼烷基化反应？
霍夫曼反应
霍夫曼反应按“接近E1cb的E2”的机理进行（见消除反应），但过程中并不生成共轭碱负碳离子。
简介
四级铵碱加热至100℃以上分解成烯烃、***胺和水的反应。1881年由德国化学家A.W.von霍夫曼首先发现。霍夫曼反应可用于制备某些烯烃，还可用于测定复杂胺类和生物碱的结构。把未知的含氮化合物与过量碘甲烷作用，使之转变为四级铵盐，用湿氧化银处理即得四级铵碱，加热发生分解。根据所消耗碘甲烷和含氮未知物的摩尔比，可判断该化合物是否为一级、二级或***胺，并从所生成烯烃的结构推测该化合物的结构。霍夫曼曾用此法研究一些哌啶类化合物的结构。由于在反应中使用过量碘甲烷使未知物转变为四级铵盐，故又称为彻底甲基化反应。
霍夫曼烷基化反应指的是卤代烷与氨或胺的反应，氨的氮上有一对孤电子，容易与亲电的卤代烷发生反应，反应是按SN2双分子反应历程进行的。反应最后产物是一个复杂的混合物。如果混合物的沸点有一定的差距，可用分馏的方法将其一一分离，这适用于工业上大规模的制备。
也可利用原料摩尔比不同，控制反应温度、时间和其他条件，使其中某一个胺为主要产品。
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