bartoli吲哚合成反应机理-吲哚类化合物的合成

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吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。

吲哚读音：【yǐn duǒ】。释义有机化合物名。淡***或无色片状结晶。用于药物、香料或染料的制造。吲：吲 yǐn【吲哚】有机化合物。亦称氮杂茚。【吲唑】有机化合物。亦称二氮杂茚。

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词语分解吲的解释吲 ǐ 〔吲哚〕有机化合物。亦称“氮杂茚”。〔吲唑〕有机化合物。亦称“二氮杂茚”。吲 ě 古同“哂”，微笑。部首：口；哚的解释哚 ǒ 〔吲哚〕见“ 吲”。部首：口。

1、羧酸转化为Barton酯，然后进行自由基脱羧的反应。Batcho–Leimgruber吲哚合成反应邻硝基甲苯类化合物和甲酰胺缩醛（如DMFDMA）缩合得到trans-β-二烷基胺基-2-硝基苯乙烯，接着还原得到吲哚类化合物的反应。

反应会发生中和反应，生成相应的盐和水。吲哚是一种芳香族有机化合物，通常是无色晶体，有弱碱性，反应的化学方程式如下：C8H7N+NaOH→C8H6NNa+H2O。

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可以与吲哚反应，形成络合物，降低反应活化能，提高反应速率。抑制副作用：在吲哚烷基化反应中，也会发生一些副反应，如偶联反应、氧化反应等。加入碱性物质可以中和一部分自由基，减少副反应的发生，提高目标产物的收率。

吲哚是一种植物体内普遍存在的内源生长素，是一种亚胺，具有弱碱性。

吲哚不能溶于酸。吲哚能溶于碱，易溶于丙酮和乙醚，微溶于氯仿，不溶于水。吲哚是一种植物体内普遍存在的内源生长素，是一种亚胺，具有弱碱性。

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从生成物质A的反应条件来看，该反应是氯原子碱性水解形成羟基，同时羟基也被碱中和，所以化学方程式为：ClCH 2 COOH＋2NaOH △ HOCH 2 COONa＋NaCl＋H 2 O。

1、吲哚-3-甲醇是通过对十字花科蔬菜中的活性成分研究，发现其活性成分3-吲哚甲基芸苔葡糖硫苷在一些内源性酶（特别是黑芥子硫苷酸酶）的作用下水解转化为吲哚衍生物而逐渐被科研人员所认识的。

1、加成反应的原理。甘油醛制备吲哚的原理是通过酸催化发生亲核加成反应，形成一个稳定的醇中间体，然后通过酸催化发生内联氧杂化反应，即内包合成IHDA反应，生成吲哚衍生物。

2、整个Bartoli吲哚合成反应机理是一个两步反应，关键步骤是内联氧杂化反应，这个步骤使得分子中的两个碳原子与一个氧原子发生环化反应形成五元环结构。在酸性条件下，甘油醛发生分子内脱水生成羟基烯酮。

3、吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。

4、吲哚三号位上醛基的人名反应是曼尼希反应，曼尼希反应是根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应，是指含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和胺缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。

5、临床意义有些细菌可以分解色氨酸生成吲哚可以与二甲基氨基苯甲醛反应生成红色的玫瑰吲哚，因此可根据细菌能否分解色氨酸产生吲哚来鉴定菌种。异常结果：肠道的内环境不处于动态平衡，正常细菌的比例失调。

6、加乙醛是为了将培养基中色氨酸水解生成的吲哚萃取出来，吲哚再与滴入的吲哚试剂发生反应，产生[_a***_]反应。

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