由苯和乙烯合成2-氯-4-硝基苯甲酸的方程式-以苯为原料合成对硝基苯乙烯

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1、否则会产生多烷基苯的混合物。②甲苯在混酸的作用下发生硝化反应，主要生成和对位硝基烷基苯：如果硝化产物继续硝化反应，则主要产物是2，4-二硝基甲苯，2，4，6-***（TNT）。

2、您好，工业上生产这个产品如果从甲苯出发，可以先氯代得到4-氯甲苯，然后进行硝化得到2-硝基-4-氯甲苯和3-硝基-4-氯甲苯，用3-硝基-4-氯甲苯与甲酸盐反应就能得到目标化合物。

（图片来源网络，侵删）

3、硝基苯甲酸的硝基可以与还原剂发生还原反应。例如，它可以与氢气在催化剂的作用下反应，生成苯胺。苯胺是一种重要的有机化合物，可以用于合成染料、药物和其它有机化合物。硝基苯甲酸还可以与一些有机化合物发生亲核反应。

4、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

5、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。

（图片来源网络，侵删）

1、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

2、对硝基苯甲酸的合成反应式：C6H5COOH（苯甲酸）+ HNO3（硝酸）→ C6H4（NO2）COOH（对硝基苯甲酸）+ H2O。

3、苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。

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4、C6H5-CH3 + HO-NO2 ——→ O2N-C6H4-CH3 O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。

5、～15 ℃，反应时间 2 h，在此条件下间硝基苯甲醛粗产品的产率达 86 ％。粗产品经石油醚-甲苯混合溶剂（体积比为 5∶1）重结晶后纯度达98 ％，间硝基苯甲醛的总产率为 74 ％。

6、反应Ⅳ的方程式：CaSO4+2NH3+CO2+H2O=（NH4）2SO4+CaCO3↓。

俄罗斯催化研究所披露了硝基苯加氢制苯胺的铜加强催化剂的制备方法：通过在不锈钢的栅格中烧结分布在热交换器表面的镍和铝粉末，得到镍．铝载体，铜催化剂便依附在此载体上，用此方法制得的催化剂活性高。

苯胺易被氧化，要注意，所以不能直接与浓硝酸发生取代反应，所以需要保护氨基-NH2，但是又不能改变它的活化和定位性质。

硝基苯+铁+水→苯zhi胺+四氧化三铁（条件：醋酸）先制得硝基苯，然后用硝基苯制备苯胺。

先制得硝基苯，然后用硝基苯制备苯胺。制备硝基苯的步骤：在250ml圆底烧瓶中加入20ml浓硫酸，将其置于冰水浴中，然后量取18ml浓硝酸，小心加入到浓硫酸中，边加边旋摇。加完后使混合酸冷却到室温。

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