今天给各位分享间硝基苯甲酸pka的知识，其中也会对间硝基苯甲酸pka是多少进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、二取代苯甲酸的酸性的pka值
- 2、酸碱根强弱性列表
- 3、间硝基苯甲酸的计算化学数据
- 4、间硝基苯甲酸结构式
二取代苯甲酸的酸性的pka值
两种酸性相比，苯甲酸更强。甲酸、苯甲酸、乙酸属于酸类，其酸性强弱可通过pKa值来判断，pKa值越小酸性越强，甲酸pKa=77，苯甲酸pKa=20，乙酸pKa=74，故甲酸的酸性最强，苯甲酸的酸性次之，乙酸的酸性最弱。
间硝基苯甲酸（pKa=46）与对硝基苯甲酸（pKa=44）的电离常数差距非常小，这个差值本身就在误差范围内，甚至有些实验数据，两者大小关系相反。
甲酸pKa=77，苯甲酸pKa=20，乙酸pKa=74，因此三者的酸性是：甲酸强于苯甲酸，苯甲酸强于乙酸。
甲酸pKa=77，苯甲酸pKa=20，乙酸pKa=74，丙酸pKa=88，丁酸pKa=82。 苯甲酸的酸性强于乙酸、丙酸、丁酸，是因为sp2碳原子与苯基相连，使羧基电子云密度降低而增强酸性。 这是邢其毅先生有机书中的解释。
酸碱根强弱性列表
氢离子遇到硫酸根离子就相当于硫酸，因此在相同的物质的量浓度下，硫酸氢根的氢离子浓度最大，酸性最强。其次是盐酸，属于酸性次于硫酸的强酸。然后是苯酚，显弱酸性。接着再弱的是硫酸根，显中性。
弱酸酸性强弱顺序口诀为：草酸氢根二氧氟，苯甲碳酸氢根强。草酸氢根：这里的草酸氢根指的是草酸（乙二酸）的氢离子。草酸是一种二元弱酸，其在水溶液中可以电离出两个氢离子，因此它的酸性比其他一元弱酸要强一些。
所以氢硫酸水，氢碘酸盐酸氢氟酸 另外，次氯酸为弱酸，苯酚为比碳酸还弱的弱酸。至于弱酸酸根的酸性，越弱越难电离，一级电离远大于二级电离远大于***电离，但是需要考虑到电离和水解的情况，所以不可能一概而论。
间硝基苯甲酸的计算化学数据
O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。
Ka（25℃）=48×10-4。1g间硝基苯甲酸溶于350ml水、3ml乙醇、4ml乙醚、18ml氯仿、约2ml甲醇和5ml丙酮。几乎不溶于苯、二硫化碳和石油醚。
硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅***固体，熔点142℃，相对密度494。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
间硝基苯甲酸结构式
1、O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。
2、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。
3、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
4、C的分子式也给出，因为-COOH是二类定位基，所以-NO2加在-COOH的邻位上，即C就是间硝基苯甲酸。
5、-硝基苯甲酸，又称对硝基苯甲酸，是一种羧酸类有机化合物，分子式为C7H5NO4。它是苯甲酸的对位（4-位）被硝基取代而成的化合物，是硝基苯甲酸的一种，同时也是邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸的同分异构体。
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