本篇文章给大家谈谈硝基甲酸和溴甲酸，以及3硝基5溴苯甲酸结构式对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、如何以甲苯合成对硝基苯甲酸?
- 2、苯的取代问题
- 3、食品添加剂论文
- 4、怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸
如何以甲苯合成对硝基苯甲酸?
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
先通过F-C烷基化反应（用CH3Cl + AlCl3）合成甲苯，然后在硝基化反应（这个可以控制在对位），最后在把甲基氧化成羧基就行。如果先硝基化的话，等于在苯环上引入了一个致钝基团，很难在引入甲基。
先合成甲苯，再加硝化，取对硝基甲苯，再加酸性高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再加Fe/HCl还原硝基成对氨基苯甲酸。望***纳。
苯的取代问题
③ 如苯环上的取代基为-NO-+NH-+NR-CF-+PR-+SR-SO3H、-SO2R、-COOH、-COOR、-CONH-CHO、-COR、-CN等时，则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性不如苯，即这些基团使苯环钝化。
取代位置为溴和硝基定位效应重叠的位置优先，无重叠时根据邻对位定位基优先原则，由溴来定。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。当苯环带有邻对位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。
苯的取代反应有亲电取代，因为苯环上电子云密度较大，而且π电子高度离域，它是一个负电子体系，可以预期缺电子试剂进攻芳环而发生各种亲电取代反应，主要以卤代、硝化、磺化和付-克反应。
苯与氯气发生取代反应的条件：三氯化铁作为催化剂。反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，卤素的一部分进攻苯环，另一部分与催化剂结合。
苯在适当的条件下，可以跟卤素发生取代 可以在适当的条件下跟硝酸发生取代反应（硝化反应）可以跟硫酸发生取代反应（磺化反应）。。
食品添加剂论文
1、食品添加剂论文篇一：食品添加剂应用存在的问题及对策 摘要分析食品添加剂应用存在的问题，并提出对策，以为促进食品添加剂的合理使用，确保我国食品安全提供参考。
2、根据《中华人民共和国食品卫生法》，食品添加剂是指为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而加入食品的人工合成或者天然物质。
3、增稠作用和稳定作用。增稠剂在冷饮食品中应用最为广泛，是改善或稳定冷饮食品中物理性状及组织状态的一类食品添加剂，它易与水结合，因此能提高冷饮的黏度和硬度，防止冰结晶的产生，减少粗硬感，且能使食品外观润滑细腻。
怎么通过苯转化成3—溴苯甲酸
1、甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
2、苯——Br2，FeBr3——溴苯——H2SO4，SO3——4-溴苯磺酸——过量Br2，FeBr3，△——3，4，5-三溴苯磺酸——稀H2SO4，△——1，2，3-三溴苯。苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。
3、还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。
4、苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。
5、解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。
6、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。
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