本篇文章给大家谈谈硝基化合物的制备实验报告总结，以及硝基化合物的制备方法对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、对硝基苯甲酸的制备结果是什么样的
- 2、硝基化合物详细资料大全
- 3、硝基详细资料大全
- 4、硝基苯的制备
- 5、甲硝唑的性质实验报告怎么写
- 6、苯碘化实验报告怎么写?
对硝基苯甲酸的制备结果是什么样的
对硝基苯甲酸的制备 在100ml装有搅拌磁子的三颈瓶中，加入3g对硝基甲苯，9g重铬酸钠粉末及20ml水，装置冷凝管及滴液漏斗。在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴入15ml浓硫酸。
随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
对硝基苯甲酸的合成反应式：C6H5COOH（苯甲酸）+ HNO3（硝酸）→ C6H4（NO2）COOH（对硝基苯甲酸）+ H2O。
对于以对硝基苯甲苯为原料制备对硝基苯甲酸的反应：高锰酸钾氧化法：副产物为：二氧化锰和氢氧化钾 重铬酸钠氧化法：副产物为：硫酸钠，硫酸铬和水 硝酸氧化法：副产物为：一氧化氮和水 空气氧化法：副产物是水。
对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
硝基化合物详细资料大全
1、硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物（R—NO2）和芳香族硝基化合物（Ar—NO2）。
2、一硝基化合物（R—NO2）和亚硝酸酯（R—ONO）互为同分异构体。硝基化合物一般有颜色，能被多种试剂还原。在酸性条件下，硝基还原成氨基。例如，硝基苯（C6H5NO2）还原成苯胺（C6H5NH2）。
3、硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
4、芳香族硝基化合物是由芳烃经硝酸或硝酸和硫酸的混合酸硝化反应制得。硝基化合物常用作溶剂、中间原料及火箭燃料等。大部分硝基化合物都有一定的毒性，有些能诱发癌症，如某些硝基呋喃类药物。
硝基详细资料大全
1、硝基-3溴苯 硝基还原方法 硝基还原方法很多，具体有：（1）用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物；（2）用催化氢化，如Pt、Ni等催化剂，温和还原的话（室温稍加压）可以只还原硝基。
2、硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物（R—NO2）和芳香族硝基化合物（Ar—NO2）。
4、熔点（℃）： 106-107（升华） 相对密度496 溶解性： 不溶于水，微溶於乙醚，易溶於乙醇、苯、冰醋酸。 难与蒸汽一同挥发。 制备方法 以对硝基甲苯、乙酐为原料，经氧化、水解而得。
硝基苯的制备
硝基苯的制备是如下：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50℃～60℃下发生反应。
硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、***、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
苯和硝酸在浓硫酸催化下加热（170℃）反应制得主反应： C6H6（苯环） + HO-NO2 +H2SO4（催化剂） → C6H5- NO2 + H2O 性质： 无色或微***具苦杏仁味的油状液体。
甲硝唑的性质实验报告怎么写
甲硝唑磷酸二钠为类白色或微***粉末。见光渐变***，无臭，味苦，有吸湿性。在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇丙酮及氯仿中，几乎不溶。甲硝唑磷酸二钠在水中的溶解度较甲硝唑约大120倍，根据患者需要可一次输入所需[_a***_]。
浓度高的甲酸在冬天易结冰。禁配物：强氧化剂、强碱、活性金属粉末。危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂可发生反应。
除此之外，甲硝唑还可以用于身体多部位的厌氧菌感染，如腹腔、消化道、骨和关节等，对败血症、脑膜感染等也有效，还可以与破伤风抗毒素一起使用治疗破伤风。
甲硝唑一般消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。
苯碘化实验报告怎么写?
1、实验步骤：三氟乙酸配制成20%（质量分数）左右的溶液，将比理论量稍小的三氧化二铊加入溶液中 ，微热使之全部溶解。之后将硝基苯（比理论量稍小） 逐滴加入上述溶液，并剧烈搅拌，加完后微热30min使反应完全。
2、丙酮碘化反应速率常数的测定报告如下：实验目的 掌握用孤立法确定反应级数的方法。测定酸催化作用下丙酮碘化反应的速率常数。通过本实验加深对复杂反应特征的理解。
3、醇和酚的性质实验报告可以写醇类的官能团为羟基-OH，其化学性质主要由羟基决定，其中氧原子吸引电子能力较强，使共用电子对偏向氧原子， 从而碳氧键和氢氧键易断裂。表示为，结构决定性质，因此醇类表现一系列相似化学性质。
4、【实验步骤】用毛笔或棉签分别蘸取硫氰化钾溶液、用装有fecl3溶液的喷雾器在绘有图画的白纸上喷上fecl3溶液、硫氰化钾溶液、滴瓶。4。碘单质与淀粉呈蓝色。
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