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四甲基哌啶醇的一些详细信息
1、四甲基哌碇醇溶水。四甲基哌碇醇微溶于水，白色结晶，能溶于丙酮、乙醇、三氯甲烷等有机溶剂，微溶于水，具有吸潮性。
2、四甲基哌啶醇，是一种化学品，分子式为C9H19ON，在制药方面有重要用途。
3、四甲基哌啶醇（TMA-OH）与亚磷酸三乙酯（TPP）的反应是可能的。这个反应通常被称为Michaelis-Arbusov反应，是一种醇和亚磷酸酯之间的酯交换反应。在Michaelis-Arbusov反应中，醇和亚磷酸酯发生反应生成磷酸酯和相应的醇。
4、向釜内通入N2置换H2，同时向釜内盘管通入冷却水使釜内温度降至50°C以下，停止搅拌，过滤出催化剂，蒸出部分水。将剩下的过饱和母液在冰水浴下搅拌冷却结晶，过滤洗涤得到四甲基哌啶醇，母液回收再利用。
5、用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等，医药中间体，也用于有机合成试剂。
6、四甲基哌啶基奎二酸脂是8类具有腐蚀性的危险品，危险品海运出口需要提供危包证，部分产品没有可以用***证明替代。
甲醛法生产甲基哌啶的原理
化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。
生产方法 以六水哌嗪为原料，经甲基化、水解、亚硝化，还原等步骤得到。
加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。
TEMPO 选择性催化氧化醇的反应活性中心是基于其结构中氧铵盐形态的氮氧自由基。
由吡啶在铝镍合金催化剂下，高压加氢制成六氢吡啶（哌啶），再与甲醛、甲酸反应得到N-甲基哌啶，进一步与氯甲烷加压盐化而制得助状素。按 GB 9555-88，助状素原药为白色或微***晶体，有效成份含量优级品≥98。
而使用2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）催化的氧化是其中突出的和应用广泛的。由于铬盐的高毒性，铬基氧化方法在工业应用中存在严重隐患。伯醇向醛的Swern-氧化通常在极低温度下进行（约-80℃），这使得这种方法也不太受欢迎。
1-叔丁基-4-哌啶醇的合成路线有哪些?
1、-丁烯反马氏规则（自由基反应）与HBr反应，得1-溴丁烷。1-溴丁烷碱性水解得正丁醇。正丁醇与异丁烯在酸性条件下加热即可得到叔丁基苯醚。
2、收率60%以上。苯与氯代叔丁烷在三氯化铝存在下于0-5℃反应1h，也以相近的收率获得叔丁苯。 异丁烯法由异丁烯与苯在三氯化铝存在下烃化而得。
3、得到产品为4，2～CI（Me。OC。H。OH和4，2，6-C1（Me。C）：C。H。OH的混合物，前者与CH。
4、例如，叔丁基氯与乙醇反应，生成乙基叔丁醚。这种反应通常在酸性条件下进行，酸性条件可以促进叔丁基氯的亲核取代反应。叔丁基氯还可以与其他醇类反应，生成相应的醚类化合物。
5、经浓缩蒸馏去除溶剂，可得产品，平均收率87%。（2）BHA得合成。将溶剂苯、叔丁醇和对羟基苯甲醚依次加入反应釜加热溶解，然后加入催化剂磷酸或硫酸，于80℃强烈搅拌下回流反应。反应完毕后，放料静置分层。
6、生成苯与异丁醇的加成物。加成物在稀硫酸的催化作用下发生氧化还原反应，生成叔丁基苯。叔丁基苯通过分离反应从反应溶液中提取出来。具体条件：反应温度一般在60-80℃，反应时间在2-6小时，硫酸浓度一般在1-2 mol/L。
四甲基哌啶醇的介绍
1、四甲基哌啶醇，是一种化学品，[_a***_]式为C9H19ON，在制药方面有重要用途。
2、四甲基哌啶醇（TMA-OH）与亚磷酸三乙酯（TPP）的反应是可能的。这个反应通常被称为Michaelis-Arbusov反应，是一种醇和亚磷酸酯之间的酯交换反应。在Michaelis-Arbusov反应中，醇和亚磷酸酯发生反应生成磷酸酯和相应的醇。
3、用途： 用于生产四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶酮、TEMPO等，医药中间体，也用于有机合成试剂。
4、四甲基哌啶醇合成工艺的产物有：水、四甲基哌啶醇。合成步骤如下：向高压反应釜内加入四甲基哌啶酮、催化剂、片碱和水，并且密封。向釜内通入N2置换空气，然后通H2置换N2，最后通H2至压力为0.8MPa。
5、℃。阻聚剂701是一种制备工艺控制变量研究，水做溶剂，反应温度为60℃。改变反应时间观察对收率的影响。阻聚剂701控制四甲基哌啶醇质量浓度为15%，催化剂质量浓度为0.03%，过氧化氢质量浓度为10%。
6、口服一次可维持数天至一周，用于治疗各型精神分裂症，更适用于病情缓解者的维持治疗。本品为1-〔4，4-双（4-氟苯基）丁基〕-4-〔4-氯-3-（三氟甲基）苯基〕-4- 哌啶醇。按干燥品计算，含不得少于90% 1。
四甲基哌啶醇与亚磷酸三乙酯反应吗
不会。亚磷酸三乙酯，无色透明液体，有特异臭气。分子式C6H15O3P。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，在水中久之会水解成亚磷酸二乙酯。
Wittig-Horner反应合成阿魏酸亚磷酸三乙酯乙酸盐和乙酰香兰素在强碱体系中发生Wittig-Horner反应，再用浓盐酸酸化得到阿魏酸。
四甲基哌啶醇（TMA-OH）与亚磷酸三乙酯（TPP）的反应是可能的。这个反应通常被称为Michaelis-Arbusov反应，是一种醇和亚磷酸酯之间的酯交换反应。在Michaelis-Arbusov反应中，醇和亚磷酸酯发生反应生成磷酸酯和相应的醇。
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