大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于哌啶结构式和吡啶的区别是什么的问题，于是小编就整理了3个相关介绍哌啶结构式和吡啶的区别是什么的解答，让我们一起看看吧。
吡啶的共轭效应和诱导效应？
这是因为在哌啶环中，氮原子 只有吸电子的诱导效应（-I），而在吡啶环中，氮原子既有吸电子的诱导效应，又有吸电子的共轭效应（-C）。
吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类，所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。吡啶分子具有高水溶性的原因除了分子具有较大的极性外，还因为吡啶氮原子上的未共用电子对可以与水形成氢键。吡啶结构中的烃基使它与有机分子有相当的亲和力，所以可以溶解极性或非极性的有机化合物。而氮原子上的未共用电子对能与一些金属离子如Ag、Ni、Cu等形成配合物.
吡啶的分子式是C5H5N 结构式是苯分子中的一个碳原子被氮原子取代，在结构中吡啶的5个碳原子和1个氮原子都是sp2杂化，都有一个未杂化的p轨道，6个p轨道相邻彼此平行重叠形成离域大π键，π电子数符合休克尔规则，具有芳香性。由于吡啶分子中氮原子电负性大于碳原子，共轭作用的结果，碳原子上的电子向氮原子移动，使得碳原子上电子云密度降低，不利于亲电取代反应，特别是与氮原子直接相连的碳原子电子云密度更低。
又由于氮原子具有吸电子诱导效应使吡啶环上碳原子上电子云密度又降低，因此吡啶没有苯易发生亲电取代反应，一般取代反应发生在3号位。比如吡啶与溴反应生成3-溴吡啶。
同样由于氮原子上的一对电子参与了共轭，使得吡啶的碱性变弱。
什么是吡啶环？
CAS：110-89-4
分子式：C5H11N
分子质量：85.15
中文名称：六氢吡啶；哌啶；一氮六环；氮己环
英文名称：Hexahydropyridine；azacyclohexane；azocyclohexane；cyclopentimine；cypentil
性状描述：无色液体。熔点-9℃（-7℃），沸点106℃，17.7℃（2.66kPa），相对密度0.8622（20/4℃），折光率1.4534，闪点4℃。能与水混溶，溶于醇；苯和氯仿。
吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的***胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶
dpts化学全称？
结构式制法 由哌啶和二硫化碳在氢氧化钠存在下反应制得五次甲基二硫代氨基甲酸钠,再与一氯化硫反应而得。性质 淡***或灰褐色粉末。无味、无臭。分子量384.70。相对密度1.53～1.56。熔点105～115℃。灰分0.5%。加热减量0.5%。筛余物(75μm)0.5%。溶于苯、丙酮、甲乙酮、醋酸乙酯和氯仿等,微溶于汽油、四氯化碳,不溶于水。无吸湿性。
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