大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于哌啶结构式和吡啶结构区别在哪的问题，于是小编就整理了4个相关介绍哌啶结构式和吡啶结构区别在哪的解答，让我们一起看看吧。
什么是吡啶环？
CAS：110-89-4
分子式：C5H11N
中文名称：六氢吡啶；哌啶；一氮六环；氮己环
英文名称：Hexahydropyridine；azacyclohexane；azocyclohexane；cyclopentimine；cypentil
性状描述：无色液体。熔点-9℃（-7℃），沸点106℃，17.7℃（2.66kPa），相对密度0.8622（20/4℃），折光率1.4534，闪点4℃。能与水混溶，溶于醇；苯和氯仿。
吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的***胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶
六氢吡啶和吡啶的区别？
吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶），具有仲胺的性质，碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键，相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应），生成大π键，电子更加稳定，造成了吡啶亲电取代反应活性比较低，因此其碱性要比哌啶弱。
吡啶与六氢吡啶的碱性谁更强？
吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶），具有仲胺的性质，碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键，相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应），生成大π键，电子更加稳定，造成了吡啶亲电取代反应活性比较低，因此其碱性要比哌啶弱。
吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶），具有仲胺的性质，碱性比吡啶强（pKa11.2）；主要是吡啶里面含有共轭双键，相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应），生成大π键，电子更加稳定，造成了吡啶亲电取代反应活性比较低，因此其碱性要比哌啶弱。
吡啶密度？
吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。
吡啶主要衍生物产品有2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4 -甲基吡啶、氯代吡啶等。吡啶本身除可合成上述衍生物产品外，还是重要的溶剂，可用于制备维生素、中枢神经***、抗菌素及一些高效医药、农药、还原染料和重要的杂环化合物哌啶等。其中农药占吡啶系列产品消费总量50％左右，饲料添加剂约为30％，医药及其他领域占20％。
吡啶的密度
到此，以上就是小编对于哌啶结构式和吡啶结构区别在哪的问题就介绍到这了，希望介绍关于哌啶结构式和吡啶结构区别在哪的4点解答对大家有用。
