吲哚合成反应机理是什么-bartoli吲哚合成反应机理

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简易制法：可由煤焦油的220°～260°馏分分出，或由靛红用锌粉还原而制得。

原理是通过酸催化发生亲核加成反应，形成一个稳定的醇中间体，通过酸催化发生内联氧杂化反应，即内包合成IHDA反应，生成吲哚衍生物。

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以间苯二酚为原料，经异构化、催化氢化，再用溴代丙酮酸乙酯环合制得4-氧代四氢古马龙羧酸。将其加入经氨饱和的甲醇溶液中，在高压釜加热反应，生成4-氧代四氢吲哚。最后经脱氢、异构化制得4-羟基吲哚。

加成反应的原理。甘油醛制备吲哚的原理是通过酸催化发生亲核加成反应，形成一个稳定的醇中间体，然后通过酸催化发生内联氧杂化反应，即内包合成IHDA反应，生成吲哚衍生物。

1、将3-苯基-3-丙酮酸乙酯经过水解、酯化、氧化等反应步骤，最终得到吲哚布芬。

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2、增加华法林的初始剂量不能快速达到有效的抗栓水平，因为华法林不能加快原来已经合成因子II的清除，高的初始剂量反而会因为蛋白C和蛋白S的合成减少和迅速清除而导致用药初始阶段呈高凝状态，甚至出现皮肤坏死等并发症。

1、重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移。ch2n2与酮可以生成比原分子多一个碳的醛酮，反应机理为重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移，氮气离去，基团转移次序为-H-CH3-CH2R-CHR2-CR3。

2、C）（CH3）2C=C（CH3）2 与Br的加成反应活性为什么是BCA ？正因为―CH3O是吸电子基团，其中―O-极性强，使得分子CH3OCH=CH2的双键变得不稳定，即C=C双键更容易被打开。同理，C介乎A、B两者之间，A最稳定。

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3、异丙叉丙酮，也就是4-甲基-3-戊烯-2-酮。

4、这里的氧化指的是温和条件下的氧化，当一个-OH连在一个 3级碳即叔丁基碳上时，不能被一般的氧化剂氧化，OH羟基所连的碳上至少有一个H，才能被氧化。

5、一卤代烃和金属钠反应是武兹反应，反应生成对称烷烃和卤化钠邻二卤代烃在金属锌（镁）作用下发生单分子共轭碱消除反应，生成烯烃和卤化锌（镁）卤代烃和金属反应不会有卤素单质生成。

6、烷烃的化学性质与其代表物甲烷的相似。一般比较稳定，在通常情况下跟酸、碱和酸性高锰酸钾等氧化剂都不起反应，也不跟其它物质化合。但在特定条件下也能发生下列反应：在光照条件下均可与氯气发生取代反应。

1、转到大pi电子云与C-H sigma电子云平行的时候，二者可以发生重叠（共轭），共轭的结果使C-H sigma有微弱的流向苯环上的趋势，从而亚甲基C电子云密度降低，有吸引电子的倾向，故苄基的斥电子效应较甲基弱。

2、这道题如果是应付高考，就选2。理由如下。水肯定不行，因为水是无机溶剂，极性太大，苯是非极性的。四氯化碳也是有毒的，而且稍贵。汽油也是有毒的（虽然毒性很小），而且汽油是很多物质的混合物，增加了反应体系的复杂性。

3、答案：白雾是后期H2SO4的分解产物SO2与水形成的酸雾 C + 2H2SO4—CO2 + 2SO2+ + 2H2O 粗产物环己烯中加入食盐使水层饱和的目的何在？答案：是利用盐析效应促使有机层与无机层的分层。

4、在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H 答案：3种，同一个C上的H是一种化学环境，如果结构对称，处于对称位置C上的H化学环境也相同，但是CH3CH2CH2Cl，不对称，每个C上的H就是一种，总共3种。

1、吲哚试验是指有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚靛基质，经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，则为吲哚试验阳性。

2、吲哚是一种含氮杂环化合物，具有碱性。在碱性条件下，吲哚可以发生亲核加成反应，与碱发生反应生成相应的盐类。例如，吲哚与氢氧化钠反应可以生成吲哚钠盐。吲哚的碱性反应在有机合成中具有重要的应用价值。

3、反应会发生中和反应，生成相应的盐和水。吲哚是一种芳香族有机化合物，通常是无色晶体，有弱碱性，反应的化学方程式如下：C8H7N+NaOH→C8H6NNa+H2O。

4、此为吲哚试验阳性反应，否则为阴性反应，阳性用“+”、阴性用“-”表示。

5、在这一反应中，所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连，才能得到吲哚。

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