本篇文章给大家谈谈硝基和乙基连在苯环上，以及硝基和甲基连在苯环上对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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高中化学苯知识点?
在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。马来酸酐是五元杂环。
苯的结构：C6H6（正六边形平面结构）苯分子里6个C原子之间的键完全相同，碳碳键键能大于碳碳单键键能小于碳碳单键键能的2倍，键长介于碳碳单键键长和双键键长之间键角120°。
物理性质：无色有特殊气味的液体，密度比水小，有毒，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也是良好的有机溶剂。
苯的结构简式是C6H6。苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。
苯（Benzene， C6H6）在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，毒性较高，是一种致癌物质。
对硝基乙苯制备过程中为什么会发生副反应
副反应产物除妖是邻硝基乙苯，反应如下：因为两种产物对硝基乙苯沸点245℃，邻硝基乙苯沸点是228℃，可以通过减压精馏，得到较纯的对硝基乙苯。
乙苯发生硝化反应时，可能发生在苯环上与乙基相邻的位置，所以产生副产物。
乙苯硝化反应为剧烈的 反应，温度控制不当，会产生二硝基化合物，严重时会导致爆炸发生。
剩余物质发生了反应。在乙苯硝化制备对硝基乙苯的过程中，还生成二硝基乙苯酚，后者在高温下能迅速分解，如不事先除去，在蒸馏硝基乙苯的末期就会发生爆炸事故。
当第一次放大分馏硝基乙苯时发生爆炸，他们不是因此退却，而是通过分析研究，认定硝化过程中产生的酚类副产物是爆炸的起因，于是在蒸馏前增加了碱水洗涤的措施，很快解决了问题。
常见吸电子基和供电子基强弱排序
吸电子基团的强弱顺序可以按照以下规则排列：强吸电子基团：这些基团具有高度亲电性，能够强烈吸引周围电子。
中等供电子基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。
吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是 ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H 。
吸电子基-NO2-N（CH3）3-CN-F-CL-BR-I-OCH3-C6H5-H 供电子基-C（CH3）3-CH（CH3）-CH2CH3-CH3-H。
常见的吸电子基团：NO2CNFClBrIC三COCH3OHC6H5C=CH。常见的供电子基团：（CH3）3C（CH3）2CCH3CH2CH3H。
制备对硝基乙苯产生副产物产生原因
1、副反应产物除妖是邻硝基乙苯，反应如下：因为两种产物对硝基乙苯沸点245℃，邻硝基乙苯沸点是228℃，可以通过减压精馏，得到较纯的对硝基乙苯。
2、乙苯硝化反应为剧烈的 反应，温度控制不当，会产生二硝基化合物，严重时会导致爆炸发生。
3、剩余物质发生了反应。在乙苯硝化制备对硝基乙苯的过程中，还生成二硝基乙苯酚，后者在高温下能迅速分解，如不事先除去，在蒸馏硝基乙苯的末期就会发生爆炸事故。
4、首先在冷却的硝酸中加入浓硫酸。其次将乙苯滴入浓硝酸/浓硫酸混合物中。然后将反应液缓慢地倒入冰水中，分离出产物。最后用水、稀碱溶液和水再次洗涤以去除杂质，干燥纯化就合成了。
5、综合不了这个，成本不说，难度很大。一般情况下，正畸硝化可以在硝化后获得，然后通过蒸馏得到这两种产品。改造到邻里是不现实的。
高中有机化学
常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成： H卤化氢、水、卤素单质。 苯及苯的同系物的加成： HCl2。 不饱和烃的衍生物的加成：（包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等）。
高中有机化学基础知识点如下：小环烃：四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色。钠与醇、苯酚、RCOOH发生置换反应，放出氢气；与醚（ROR′）、酯（RCOOR′）不发生反应。
气味：中学化学中涉及到的很多有机物具有一定的气味，如：苯有特殊气味，硝基苯有苦杏仁味，甲醛、乙醛、乙酸有刺激性气味，乙酸乙酯有芳香气味。
苯环上的硝化反应的顺序是什么?
1、硝化反应的活性，按照从大到小顺序的排列为：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。羟基和甲烷基都是推电子基，可以增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性；氯原子和硝基是吸电子基，效果恰恰相反。
2、【答案】：答案：由易到难是甲苯、苯、氯苯、硝基苯 解析：苯酚的氧上有未共用电子对，通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度，活属化苯环。
3、硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
4、硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一[_a***_]物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。
5、粗产品依次用蒸馏水和5％NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。
6、苯的硝化反应：苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）=浓硫酸，加热=C6H5-NO2+H2O。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
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