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本文目录一览:
- 1、苯环是什么性质的?
- 2、哌嗪简介
- 3、2017执业药师药物化学重点讲解:合成抗菌药
- 4、二磷酸哌嗪溶解温度
- 5、哌嗪会钝化苯环吗
苯环是什么性质的?
1、苯环上的甲氧基是吸电子。甲氧基,甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后,剩下的一价基团,是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-,分子量303。
2、苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的。但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化。诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化。
3、总之,苯环是一个具有稳定的共轭体系的芳香烃,其特殊的共轭结构赋予了苯环一系列独特的化学性质和反应行为。
4、苯环(benzene ring)是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳-碳键是介于单键和双键之间的独特的键,键角均为120°,键长40。
5、苯分子中π键电子云完全平均化,使苯环中每个碳碳键的键长和键能都是相等的。这就说明苯分子的对称性和稳定性。苯环的主要化学特性是环平面上下的π键电子容易受到亲电试剂的进攻,结果通常发生环上的取代反应。
6、苯环是由6个sp杂化碳原子通过σ键和π键构成平面正六边形的碳环。
哌嗪简介
1、外文名 Piperazine Adipate 3 适应症 适用于肠蛔虫病、蛲虫病等。4 用量用法 驱蛔虫:成人1次服2.5~3.5g;儿童每千克体重100~150mg,总剂量不超过3g。
2、枸橼酸哌嗪(驱蛔灵,枸橼酸哌哔嗪)Piperazine Citrate【分子式】C24H48N6O15 【分子量】660.67 【CAS no】41372-10-5【剂量与用法】1 驱蛔虫 3g~4g/日,睡前顿服,或分2次服,连服2~3日。
3、含量测定 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸哌嗪0.1g),照枸橼酸哌嗪项下的方法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于121mg的(C4H10N2)3·2C6H8O7·5H2O。
4、通用名称:磷酸哌嗪片 商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为驱肠虫类非处方药药品。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【规格】0.2克 【用法用量】口服。
5、哌嗪(驱蛔灵)对一般成虫效果好,对未成熟的虫体效果差。常与其他驱虫药(别丁)配合,对鸡蛔虫、蛲虫、绦虫都有效果。用量:混饲0.2~0.3克/千克体重,亦可0.4~0.8%饮水。
6、宝塔糖的驱虫效果还是不错的,很多人都认可,下面的我为你们介绍宝塔糖说明书 宝塔糖服用说明。
2017执业药师药物化学重点讲解:合成抗菌药
1、链霉素(Streptomycin)、卡那霉素(Kanamycin)见抗生素章)。利福霉素(Rifamycins)是用链丝菌发酵产生的抗生素,其化学结构为大环内酰胺。天然的利福霉素抗菌作用弱,口服吸收差。
2、抗生素类抗结核病药 硫酸链霉素:一分子链霉胍与一分子链霉双糖缩合成的碱性甙,三个碱性中心。第一个抗结核病 利福平:4-甲基…肺结核及其他结核,麻风病、厌氧菌。
3、按结构类型分类:抗生素类、唑类、其他类 第一节 唑类抗真菌药 分类:咪唑 作用机制:抑制真菌细胞色素P-450 ,诱导细胞通透性发生变化,细胞死亡。
二磷酸哌嗪溶解温度
二磷酸哌嗪溶解温度为109℃。哌嗪是一种有机物,化学式为C4H10N2,白色针状晶体,有咸味。熔点109℃,沸点148℃,折射率446(113℃)。遇明火可燃,产热高。在空气中吸收水分和二氧化碳。
哌嗪会钝化苯环吗
会。氰基,醛基,乙酰基都是吸电子基团,会降低苯环的电子密度,钝化苯环,亲核性降低,更难发生亲电取代反应。
因为硝基是间位定位基,这类定位取代基是吸电子的基团,使苯环上的电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低,这样对苯环起了钝化作用,但它使邻对位钝化的更多,相比之下,间位电子云密度大一些。
-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-R等是邻、对位指向基,具有活化苯环的作用,称为活化基,也叫第一类取代基,使再进基团进入邻、对位,(也就是使邻,对位上的氢原子变的活泼)这就是你说的那种情况。
这类取代基称为有钝化作用的间位取代基。这些取代基都有吸电子作用。
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