本篇文章给大家谈谈2-甲基-5-硝基苯胺合成,以及2甲基5硝基苯胺合成的合成路线对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览:
- 1、苯合成对硝基苯胺的方法
- 2、4-溴-5-氟-2-硝基甲苯的合成路线有哪些?
- 3、2-甲氧基,5-硝基苯胺合成方法?我们图书馆现在关了,帮忙找找
- 4、对硝基苯胺如何合成的?
- 5、5-(4-甲基哌嗪)-2-硝基苯胺的合成路线有哪些?
- 6、硝基苯的制备方程式
苯合成对硝基苯胺的方法
先把苯硝化;再将硝基还原为氨基;接着把氨基乙酰化以保护氨基;再将其对位硝化;最后水解酰胺。
苯用混酸硝化,然后铁粉还原,再乙酰化得到乙酰苯胺。乙酰苯胺进行硝化得到对硝基乙酰苯胺,后者水解掉乙酰基得到对硝基苯胺。对硝基苯胺用硫酸加亚硝酸钠做成重氮盐,然后加热水解就得到对硝基苯酚。
进行硝化生成硝基苯;还原生成苯胺;先进行乙酰化,再磺化生成对乙酰氨基苯磺酸,最后进行硝化;碱性水解,加热的产品。
楼你抄得吧,人家问的是用苯胺生成对硝基苯胺。你已乙酰苯胺为原料什么意思。不懂别抄袭。方程式自己也我给你写文字式:苯胺+醋酸=乙酰苯胺(酰化反应)。乙酰苯胺+硝酸=对硝基乙酰苯胺(硝化反应)。
4-溴-5-氟-2-硝基甲苯的合成路线有哪些?
1、将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合,加入到乙醇中,并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀,用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合,在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性,并萃取出产物。
2、甲苯→(浓硫酸,加热)→对甲基苯磺酸→(浓硫酸,浓硝酸,加热)→4-甲基-3-硝基苯磺酸→(H3O+,加热)→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。
3、溴苯用du硝硫混酸硝化,得到2,4-二硝基溴苯。(3)2,4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应,生成2,4-二硝基苯甲腈。(4)2,4-二硝基苯甲腈用酸催化水解,得到2,4-二硝基苯甲酸。
2-甲氧基,5-硝基苯胺合成方法?我们图书馆现在关了,帮忙找找
1、先把苯硝化;再将硝基还原为氨基;接着把氨基乙酰化以保护氨基;再将其对位硝化;最后水解酰胺。
2、还可用作染料和有机颜料的中间体。由2,4-二硝基氯苯与甲醇甲氧基化后,经蒸馏、稀释、沉降分离,再用硫化钠还原,与盐酸成盐制得。
对硝基苯胺如何合成的?
1、先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺,防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的(0-5摄氏度)硝硫混酸硝化乙酰苯胺,得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高,会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解,就得到对硝基苯胺。
2、除邻位副产物,酸碱值等于10时,邻位产物较对位产物易水解,生成的邻硝基苯胺又溶于50度的碱液,故将混合产物与碳酸钠溶液共沸水解,50度过滤即可除去邻位副产物。对位产物再与氢氧化钠溶液共沸,水解得对硝基苯胺。
3、首先先用乙酸将硝基苯化成乙酰苯胺,防止氨基在硝化过程中被破坏。其次用冷的硝硫混酸硝化硝基苯,得到对硝基乙酰苯胺。最后若温度太高,会有较多的邻位硝化产物生成,对硝基乙酰苯胺经水解,就得到对硝基苯胺。
4、套用于下批实验。滤饼烘干,粉碎得成品,分析产品的含量,熔点。注:有2 ,6- 二氯-4-硝基苯胺的合成工艺研究文献两篇,可以送给你。
5-(4-甲基哌嗪)-2-硝基苯胺的合成路线有哪些?
对硝基乙酷苯胺的制备,乙酷苯胺与混酸反应,硝化的位置与温度有关,低于5度时产物以对硝基苯胺为主,消化温度升高,邻硝基苯胺产物增多。
在Fe和浓HCl的作用下,硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应,N2被H取代形成1,3,5-三溴苯。
硝基苯的制备方程式
硝基苯的制备方程式:C6H6+HNO3(浓)→C6H5NO2+H2O。硝基苯,有机化合物,又名密斑油、苦杏仁油,无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水,密度比水大;易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
C6H6+HO-NO2---C6H5-NO2+H2O 苯+浓硝酸---硝基苯+水 条件:(箭头上方)浓硫酸,浓硝酸环境。
C6H6+HNO3=浓硫酸加热=C6H5NO2+H2O,属于取代反应一种(也称硝化反应)。
硝化反应一般是指苯与浓硝酸在浓硫酸催化的条件下,生成硝基苯的取代反应。
在硝基苯的制备中:浓硝酸只是反应物,催化剂是浓硫酸。 浓硝酸为反应提供NO2+,NO2+作为亲电试剂和苯反应。
苯和HNO在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。苯胺和溴水反应,生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应,得到三溴苯的硫酸重氮盐。
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