今天给各位分享硝基取代羧基的知识，其中也会对硝基变为羧基进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、有关高中有机化学基础的问题
- 2、写出下列化合物硝化反应的主要产物
- 3、3硝基苯甲酸取代位置
- 4、苯上有硝基和COOH怎么命名?
- 5、硝基化合物详细资料大全
- 6、化学官能团分别对应的反应类型,例如:羧基---酯化反应等。。。急求!谢谢...
有关高中有机化学基础的问题
知识点较多，建议你多做一些这方面的题弥补一下。我们已经开始一轮复习了，这的确是个弥补弱点的机会。
问题一：怎么学好高中有机化学？ 重视课本基础知识 学好一门课程，首先要做到课前预习，课后复习，课堂上认真听讲，积极参与。
选A B：CH2Cl2可能存在同分异构 C：不可再生 D：纯碱是碳酸钠，属于盐 2 选A 物质有相似相容的性质， 有机物都可互溶。
写出下列化合物硝化反应的主要产物
临硝基苯酚和对硝基苯酚（硝基是钝化基团。在苯环上引入硝基后，很难进一步硝化。
甲苯硝化产物主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化断键副反应，工业上很少***用。
间二甲苯的结构就决定了他的一硝化产物有三种，甲基属于第一类取代基，在其邻对位，忽略了两个甲基之间的硝化产物。
对氯苯酚硝化反应的产物是3-氯-2-硝基苯酚，该反应是一种亲核取代反应，硝化剂硝普钠（NaNO2）在酸催化下将氯苯酚的羟基硝化成3-氯-2-硝基苯酚。反应式如下：对氯苯酚加硝普钠反应为3-氯-2硝基苯酚加氯化钠。
A是丙基苯，硝化时生成2-硝基丙基苯或者4-硝基丙基苯，氧化时生成苯甲酸；B是1-甲基4-乙基苯，硝化时生成2-硝基4-乙基苯或者3-硝基4-乙基苯，氧化时生成1，4-二苯甲酸；C是1，2，3-三甲基苯。
－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
3硝基苯甲酸取代位置
1、间位。甲苯更容易发生硝化，甲苯上的甲基是邻对位取代基，也是供电子基团，可以使苯环活化，使得苯环上的电子云密度降低，硝基易发生亲电取代.苯甲酸中的羧基是间位取代基，使苯环钝化，不易发生取代。
2、甲磺酸 那接下来一般能见到的都是中强酸和弱酸了按酸性减弱排列是1草酸2甲酸3苯甲酸4醋酸5碳酸6苯酚 如果羧基β位有氯原子取代，或者苯酚的邻对位有硝基取代，酸性都会比醋酸强了，而且数量越多，酸性越强。
3、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。
苯上有硝基和COOH怎么命名?
苯环上有羧基的叫苯甲酸，有羟基的叫苯酚，有硝基的叫硝基苯。
大致说就是，羧酸衍生物在前，其次到醛和酮，再往后到碳碳双键和三键，再往后就只能是取代基的卤素和硝基了。
苯的命名规则是和甲基连接的那个c是一号位，然后硝基的分子量比氯小，所以要把硝基放在较小的二号位上，再接着数，氯在六号位上，所以是2-硝基6-氯甲苯。
硝基化合物详细资料大全
硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物（R—NO2）和芳香族硝基化合物（Ar—NO2）。
一硝基化合物（R—NO2）和亚硝酸酯（R—ONO）互为同分异构体。硝基化合物一般有颜色，能被多种试剂还原。在酸性条件下，硝基还原成氨基。例如，硝基苯（C6H5NO2）还原成苯胺（C6H5NH2）。
硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
芳香族硝基化合物是由芳烃经硝酸或硝酸和硫酸的混合酸硝化反应制得。硝基化合物常用作溶剂、中间原料及火箭燃料等。大部分硝基化合物都有一定的毒性，有些能诱发癌症，如某些硝基呋喃类药物。
尤指将有机化合物转化成硝基化合物或硝酸酯（如用硝酸和硫酸的混合物处理）。将氨降解为亚硝酸盐的步骤常常是硝化作用的限速步骤。硝化作用是土壤中氮循环的重要步骤。
化学式为C6H5NO2。硝基苯是一种有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，是一种无色或微***具苦杏仁味的油状[_a***_]。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。
化学官能团分别对应的反应类型,例如:羧基---酯化反应等。。。急求!谢谢...
1、．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（“有进有出”）（2）能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。
2、羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6。
3、羟基：-OH 通式：R-OH 1：跟活泼金属发生置换反应。2：在一定条件下发生消去反应3：发生氧化反应（能使算性KMnO4溶液褪色、发生催化氧化、反应在空气中燃烧）4：可以与酸发生酯化（取代）反应。
关于硝基取代羧基和硝基变为羧基的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
