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对硝基苯酚制备对氨基苯酚检索式如何编写
1、C6H4NO2OH+2NaOH+NH4Cl→C6H4（NH2）（OH）+2NaCl+2H2O。
2、对硝基苯酚经Fe，HCl还原成对氨基苯酚，再经AcoH酰化就得到了对乙酰氨基酚。
3、合成：如果原料是苯酚和醋酐（CH3COOOCCH3），那么可以先将苯酚对位硝化：苯环-OH==对硝基苯酚（混酸条件），然后再将对硝基苯酚还原成对氨基苯酚，最后在醋酐中加热即可合成了。
4、结构式为C6H5NO3。对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。
5、以对氨基酚为原料以对氨基苯酚和Z酸酐为原料，以锌粉为抗氧化剂，以活性炭为脱色剂，以稀乙酸为反应介质，***用微波辐射技术合成对乙酰氨基酚。
6、偶合还原法 以苯胺为原料，经重氮化；偶合；铁粉还原而得。硝基苯催化氢化法 多以铂，钯或二者作催化剂，在10-20%硫酸水溶液中氢化还原为苯基羟胺，随即转位对氨基酚，收率70-80%。
这个的名称是什么?
这个是卷柏，是一种蕨类植物。卷柏，卷柏科，卷柏属土生或石生复苏植物，呈垫状。靠孢子繁殖。卷柏又名九死还魂草，根能自行从土壤分离，蜷缩似拳状，随风移动，遇水而荣，根重新再钻到土壤里寻找水份。
这叫红口水仙。红口水仙（学名：Narcissus poeticus L.），又称红水仙、红口、丁香水仙、维眼等。多年生草本植物。株高40～55厘米。 鳞茎卵圆形。叶长约30厘米，宽0．8-1厘米。花单生，有的1-2花，花被白色。
独坐敬亭山 [唐]李白 众鸟高飞尽，孤云独去闲。相看两不厌，只有敬亭山。
邻硝基苯酚和对硝基苯酚哪个酸性强
1、当氨基上失去一个H以后，对硝基苯酚可以有5个共振子，而邻硝基苯酚只能写出3个，所以对硝基苯酚的阴离子更加稳定，所以其酸性更强。硝基苯酚的结构简式O2N-C6H4-OH。
2、从硝基的诱导效应看，因该是邻对间，但实际上是对邻间，原因是邻硝基苯酚中硝基与酚羟基上的氢形成了分子内氢键，阻碍了氢的电离。
3、应该强些。但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=22 对位的是15 25℃ 这样看来，对位的酸性强。具体解释，可以认为邻位 羟基 与硝基形成了 氢键 ，产生6元环状结构，稳定了H使其不易 电离 。所以邻位较弱。
4、易于发生亲电取代，所以是称为邻对位定位机，同样的间位取代基（acceptor）使苯环的整体电子云密度降低，使间位降低的比邻对位要少，所以间位易发生亲电取代。所以，应该是邻位的最大，对位次之，间位最小。
12二硝基苯酚结构式
硝基的结构式如图所示：硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
二硝基苯酚溶液放入热水中就能快速溶解。置于烧杯，加入15ml注射用水，60℃加热使其完全溶解。
结构式为C6H5NO3。对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。
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