本篇文章给大家谈谈硝基苯加成反应，以及硝基苯的反应对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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为什么硝基苯不可以发生傅-克反应?
1、傅-克反应是亲电取代反应，要求苯环上有足够的电子云密度，而硝基合磺酸基都是吸电子取代基，使苯环上电子云密度减小，所以硝基苯及苯磺酸为很难进行傅-克反应。
2、傅克酰基化反应的底物要求富电子芳环，即供电子基取代芳环，如甲基、甲氧基等；吸电子基取代芳环以缺电子程度，反应难度增加，比如硝基，硝基苯一般不发生傅克酰基化反应，可以用来做为本反应的溶剂。
3、傅克反应是亲电取代反应，如果苯环上具有强吸电子基团，傅克反应就不会发生。硝基苯中的硝基是强吸电子基团，因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝，三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。
二硝基苯肼与醛酮反应后的原理
亲核加成。醛酮与二硝基苯肼反应原理是一个先亲核加成，再消除失水的过程，最后生成亚胺的衍生物。
反应的机理是二硝基苯肼中的亲电性氮原子攻击醛酮化合物中的羰基碳，形成稳定的亚胺中间体，亚胺中间体与二硝基苯肼继续反应，形成二硝基苯肼衍生物。
氨的衍生物和醛、酮反应，是一个先亲核加成，再消除失水的过程，最后生成亚胺的衍生物。如醛、酮和苯肼反应，生成物叫苯腙。二硝基苯肼是一种化学物质，二硝基苯肼遇明火极易燃烧爆炸。干燥时经震动、撞击会引起爆炸。
这种反应属于希曼斯基重排反应。希曼斯基重排反应是一种有机化学反应，涉及一个醛或酮的分子被二硝基苯肼（DNPH）捕获，形成一个苯腙。这个苯腙然后经历一个重排，释放出一分子氨，生成一个硝基苯。
由于醛基和酮基中的C=O可以与2，4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质，其颜色皆为***。
硝基苯是由苯与硝酸的加成反应制取的吗
化学性质：化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。
因此间位产物的生成是更富有利的。因此，由于芳香烃结构稳定，不容易发生化学反应，而且由于能垒的存在，硝酸只有在间位上才能发生加成反应，从而只生成硝基苯的间位异构体。
大试管里先加入5ml浓硝酸和2ml浓硫酸，摇匀，冷却到50到60摄氏度以下，慢慢滴入1ml苯，不断摇动，使混合均匀，然后放在60摄氏度的水浴中加热10分钟，把混合物倒入一个盛有水的试管里，可以看到有油状硝基苯生成。
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯：硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
苯与硝酸反应生成硝基苯的反应属于取代反应。
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