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本文目录一览:
- 1、吲哚详细资料大全
- 2、大学,给吲哚β位C上CH2N(CH3)2,是什么反应?
- 3、吲哚被氧化后生成什么
- 4、吲哚是什么意思
- 5、在250℃时,吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应,可以得到植物生长素吲哚乙酸...
吲哚详细资料大全
吲哚的结构是:吲(左右结构)哚(左右结构)。吲哚的结构是:吲(左右结构)哚(左右结构)。注音是:一ㄣˇㄉㄨㄛˇ。拼音是:yǐnduǒ。
吲哚分子结构数据: 摩尔折射率:352。 摩尔体积(cm3/mol):108。 等张比容(90.2K):270.7。 表面张力(dyne/cm):48。 极化率127。
吲哚的解释 [indole] 一种晶体化合物C 8 H 7 N, 特别 存在于茉莉油、灵猫香和煤焦油中,在肠道和粪便中与粪臭 素一 起,作为含色氨酸蛋白质的分解产物 详细解释 英语 indole的译音。
吲哚环即吲哚,是吡咯与苯并联的化合物。又称苯并吡咯。有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界,主要存在于天然花油,如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
吲哚 [yǐn duǒ] [吲哚]基本解释 一种晶体化合物C 8 H 7 N,特别存在于茉莉油、灵猫香和煤焦油中,在肠道和粪便中与粪臭素一起,作为含色氨酸蛋白质的分解产物 [吲哚]详细解释 英语indole的译音。
大学,给吲哚β位C上CH2N(CH3)2,是什么反应?
1、重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移。ch2n2与酮可以生成比原分子多一个碳的醛酮,反应机理为重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移,氮气离去,基团转移次序为-H-CH3-CH2R-CHR2-CR3。
2、C) (CH3)2C=C(CH3)2 与Br的加成反应活性为什么是BCA ?正因为―CH3O是吸电子基团,其中―O-极性强,使得分子CH3OCH=CH2的双键变得不稳定,即C=C双键更容易被打开。同理,C介乎A、B两者之间,A最稳定。
4、这里的氧化指的是温和条件下的氧化,当一个-OH连在一个 3级碳即叔丁基碳上时,不能被一般的氧化剂氧化,OH羟基所连的碳上至少有一个H,才能被氧化。
5、一卤代烃和金属钠反应是武兹反应,反应生成对称烷烃和卤化钠 邻二卤代烃在金属锌(镁)作用下发生单分子共轭碱消除反应,生成烯烃和卤化锌(镁)卤代烃和金属反应不会有卤素单质生成。
6、烷烃的化学性质与其代表物甲烷的相似。一般比较稳定,在通常情况下跟酸、碱和酸性高锰酸钾等氧化剂都不起反应,也不跟其它物质化合。但在特定条件下也能发生下列反应:在光照条件下均可与氯气发生取代反应。
吲哚被氧化后生成什么
1、会。吲哚酚试剂用于检测维生素C,为蓝紫色。吲哚是吡咯与苯并联的化合物,又称苯并吡咯,化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚。
2、经LB法先合成吲哚4,甲酸甲酯,再用异丁氧基氢化铝或者氢化铝锂还原得4羟甲基吲哚,最后用活性MnO2或高锰酸钾氧化得到吲哚甲醛。
3、吲哚环被氧化了。PH值大于7显碱性显色就会显紫红色,吲哚显色全是紫红色的原因是吲哚环被氧化了,显碱性,导致吲哚显色全是紫红色。
吲哚是什么意思
吲哚读音:【yǐn duǒ】。释义 有机化合物名。淡***或无色片状结晶。用于药物、香料或染料的制造。吲:吲 yǐn【吲哚】有机化合物。亦称氮杂茚。【吲唑】有机化合物。亦称二氮杂茚。
吲哚是吡咯与苯并联的化合物,又称苯并吡咯,化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界,主要存在于天然花油,如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
吲哚的词语解释是:吲哚yǐnduǒ。(1)一种晶体化合物C8H7N,特别存在于茉莉油、灵猫香和煤焦油中,在肠道和粪便中与粪臭素一起,作为含色氨酸蛋白质的分解产物。结构是:吲(左右结构)哚(左右结构)。
吲哚的解释 [indole] 一种晶体化合物C 8 H 7 N, 特别 存在于茉莉油、灵猫香和煤焦油中,在肠道和粪便中与粪臭 素一 起,作为含色氨酸蛋白质的分解产物 详细解释 英语 indole的译音。
在250℃时,吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应,可以得到植物生长素吲哚乙酸...
1、从合成吲哚乙酸的反应来看,吲哚可以和羟基酸中的羟基发生取代反应,且反应的位置在吲哚N原子的间位双键处,所以把乙醇酸换成乳酸即可,所以该反应方程式为: 。
2、吲哚-3-乙酸(AA),又名吲哚乙酸,是一种植物生长素,化学式为C10H9NO2。制备方法 由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃,0.9~1MPa下反应生成3-吲哚乙腈,再在氢氧化钾作用下水解生成。或由吲哚与羟基乙酸反应而得。
3、蘸粉法:将适量的吲哚丁酸钠与适量的乙醇混合溶解,再将滑石粉或黏土泡在药液中,酒精挥发即得到粉剂,药量为0.1%~0.3%。用时先润湿插枝基部,然后蘸粉或喷粉。应用范围 大田作物、蔬菜、林木、果树、花卉。
4、植物生长素存在于西葫芦中,存在于某些十字花科植物中,存在于番茄中。生长素的降解,最明显的是在光下很容易发生光氧化而被破坏。汤玉玮和J.邦纳于1947年发现植物组织中有些氧化酶能降解吲哚乙酸,称为吲哚乙酸氧化酶。
5、植物组织中普遍存在的吲哚乙酸氧化酶可将吲哚乙酸氧化分解。生长素有多方面的生理效应,这与其浓度有关。低浓度时可以促进生长,高浓度时则会抑制生长,甚至使植物死亡,这种抑制作用与其能否诱导乙烯的形成有关。
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