大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于吡啶基化学式的问题，于是小编就整理了3个相关介绍吡啶基化学式的解答，让我们一起看看吧。
吡啶基结构？
吡啶是有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微***液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
特点：
吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面，每个p轨道中有一个电子
吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近。
这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。
扩展资料
吡啶的重要衍生物有烟酸、烟酰胺、异烟酰肼、烟碱、马钱子碱、维生素B6等。吡啶具有接近正六角形的结构，与苯相似，具有相同的电子结构。
由于环中氮原子的吸电子作用，使2，4，6位上电子云密度低于3，5位，在酸性介质中，亲电取代反应发生在3，5位，亲核反应如胺化、烷基化、芳基化、酰化发生在2，4，6位。吡啶是一种弱的叔胺，在乙醇溶液中能与多种酸(如苦味酸、高氯酸等)形成不溶于水的盐。
由于吡啶呈碱性，能与盐酸生成吡啶盐酸盐。在镍催化剂作用下，在200℃及15～30MPa下，加氢还原，可生成哌啶;也可电解还原为哌啶;它的还原性较苯容易。
吡啶较苯难氧化，但用过氧化氢或过氧酸可将吡啶氧化生成N-氧化吡啶，这是一个重要的吡啶衍生物，因氮原子氧化后，不能形成带正电荷的吡啶离子，有利于芳基的亲电取代反应。
吡啶的亲电取代如硝化、磺化、卤化都较困难，但卤化较前二者稍易，在200℃以上，可得 3，5-二氯吡啶，或3，4.5-三氯吡啶。吡啶能与多种金属离子形成结晶性的配位化合物。
吡啶化学式？
中文名 : 吡啶
英文名 : Pyridine
化学式 : C5H5N
组成 : C 75.92%, H 6.37%, N 17.71%
相对密度 : d420 0.00098272 g/cm3
熔点 : mp -41.6°C
沸点 : bp 115.2-115.3°C; Forms an azeotropic mixture with 3 mols water, boiling at 92-93°C
折射率 : nD20 1.50920
CAS : 110-86-1
dmap是什么化学物质？
DMAP，4-二甲氨基吡啶是一种超强亲核的酰化作用催化剂 。4-二甲氨基吡啶是近年来广泛用于化学合成的新型高效催化剂，其结构上供电子的二甲氨基与母环（吡啶环）的共振，能强烈激活环上的氮原子进行亲核取代，显著地催化高位阻，低反应性的醇和胺的酰化（磷酰化，磺酰化，碳酰化）反应，其活性约为吡啶的10~10倍。
中文名 :DMAP
别名 :N,N-二甲基-4-吡啶胺、二甲氨基吡啶、4-二甲胺基吡啶
化学式 C7H10N2分子量 122.17熔点113~114℃沸点 211 °C，密度 0.906 g/cm3 at 25℃，闪点 110 °C，白色结晶粉末。
到此，以上就是小编对于吡啶基化学式的问题就介绍到这了，希望介绍关于吡啶基化学式的3点解答对大家有用。
