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苯催化氧化制备马来酸酐反应是动力学控制吗
速率控制的，就是反应快的就是动力学。能量差控制的，就是反应产物能量最低的是热力学。
化学动力学过程控制步骤。反应组分从流体主体向固体催化剂外表面传递（外扩散过程）。反应组分从催化剂外表面向催化剂内表面传递（内扩散过程）。反应组分在催化剂表面的活性中心吸附（吸附过程）。
如果生成的主产物是最稳定的就是热力学控制的，而如果主产物生成的速度是最快的就是动力学控制的。一般高温利于热力学稳定产物的生成，而低温利于动力学产物的生成。不过一般热力学与动力学控制的产物是一致的。
类似的还有活泼金属的氧化物还原，所以热力学只是一个判据趋势，化学反应从本质上的解释应该要从能量势或者化学势来解释，比如催化剂的作用就是降低反应势能等等。
甲苯与马来酸酐反应是一种常见的有机合成反应，它可以用来合成含有烃基的醛类化合物。该反应的基本原理是，甲苯在马来酸酐的催化下，与醛类发生加成反应，形成烃基醛类化合物。
萘和马来酸酐反应方程式
1、C6H6+5O2→C4H2O3+2H2O+2CO2+1804KJ/mol 副反应生成副产物一氧化碳、二氧化碳、苯醌，以及一些酮醛等。
2、苯催化氧化制备马来酸酐反应是动力学控制的。
3、C4H2O3+C4H4O=C8H6O3。C4H2O3+C4H4O=C8H6O3，马来酸酐C4H2O3与呋喃C4H4O在适当的条件下反应生成二氧杂环己烯羧酸C8H6O3，这是一种重要的有机合成反应，产物可以作为药品，香料，聚合物等化学品的原料。
4、然后加入适量的碱性催化剂，如碳酸钠或碳酸氢钠，即可发生反应。该反应的反应机理如下：马来酸酐在碱性催化剂的作用下，发生脱水环化反应，形成烃基醛类中间体，然后甲苯与中间体发生加成反应，最终形成烃基醛类化合物。
5、酸酐和酚/醇成酯时，离去的是羧基，而羧酸成酯时离去的水合肼、硫酸、马来酸酐为原料合成马来酰肼的方法。最佳工艺条件：水合肼、硫酸、马来酸酐摩尔配比1：1：1，硫酸浓度20％，水浴温度100℃。
顺酐的性质和用途是什么?
1、顺酐的用途：用作生产1，4-丁二醇、γ-丁内酯、四氢呋喃、琥珀酸、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂等的原料，也用于医药和农药。在金属选矿中充当捕收剂。
3、顺酐的用途是：用作生产1，4-丁二醇、γ-丁内酯、四氢呋喃、琥珀酸、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂等的原料，也用于医药和农药。在金属选矿中充当捕收剂。
4、分子式C4H203，分子量906，熔点58℃，沸点202℃，相对密度314，闪点103℃，易升华。顺酐易溶于水、醇和酯，微溶于四氯化碳和粗汽油。顺酐的粉尘和蒸汽均易燃易爆，对人有***，而且会烧伤人体皮肤。
5、顺酐主要应用于玻璃钢行业的原料不饱和聚酯树脂（UPR）、加氢类产品中的4-丁二醇（BDO）、四氢呋喃（THF）和γ-丁内酯（GBL）；也应用于涂料、润滑油添加剂、农药、酒石酸、琥珀酸及酐、四氢苯酐、改性松香等方面。
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