吡啶和酰卤反应条件-2吡啶以什么方式与酸及卤代烷等亲电试剂反应?

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结合产生的HCl，促进反应的进行。吡啶溶于水和醇、酰氯等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类。

吡啶的N上的孤对电子不参与成环，结构可以类似苯胺，具体可以看吡啶与吡咯的性质，不容易发生苯环亲电取代，易生成盐。吡啶与酰氯容易成盐，反应相当剧烈。

（图片来源网络，侵删）

在制备乙酰水杨酰氯时加入吡啶的目的：加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯。吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行。

吡啶和磺酰氯反应时，会发生亲核取代反应，生成相应的磺酸盐。以甲烷磺酰氯为例，它是一种磺酰卤化物，可以被吡啶等亲核试剂进行亲核取代反应。

氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应（傅-克反应），生成芳香酮。反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。

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在Friedel-Crafts酰基化反应中，酰氯在路易斯酸如三氯化铝（AlCl3）的催化下，与苯环发生亲电取代反应，生成酰基化的苯。

那么酰氯的亲电性会较弱，与甲叔醚的反应速率会较慢，需要加热或催化剂才能进行。另一方面，如果反应条件是强酸或强碱，那么甲叔醚的醚键可能会先断裂，生成甲醇和异丙烷。这样，酰氯就会与甲醇反应，生成酯和氯化氢。

RCOCl+AlCl3=AlCl4OC-R。酰氯和氯化铝反应会形成络合物，酰氯又称氯化亚砜，是一个良好的脱水剂和氯化剂，与氯化铝反应会生成AlCl4OC-R。

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该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。

可以。酰氯和甲苯会发生傅克酰基化反应，甲苯与酰氯在催化下，在苯环上会引入一个酰基，所以可以。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。

吡啶是起催化作用，少许即可！多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面，影响酰氯的含量。

该方法利用氯化亚砜制备酰氯反应条件温和，在室温或稍加热即可反应，产物除酰氯外其他均为气体，不需提纯即可应用。

不能。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。

二是酰氯与二氯亚砜都易与水分解，中间应加干燥剂，且防止倒吸；三是为确保酰氯的质量，蒸馏后期可提高温度和真空度，多蒸出点酰氯也没关系，下次反应再加入循环使用，只是第一次收率看起来低，以后就不低了。

可以。吡啶在化学性质上属于碱性物质，而柠檬酸属于酸性物质，二者结合会形成溶解后的化合物，所以可以被溶解。吡啶的分子活跃度较高，和柠檬酸会发生剧烈反应，所以会被柠檬酸去除。

吡啶的化学性质吡啶与空气中的氧气在什么条件下发生吡啶在常温下是一种无色有特殊气味的液体，熔点-46℃，沸点112℃，密度0.9819g/cm3。易溶于水和乙醇，本身也可作溶剂。

吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看作苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微***液体，有恶臭。

在常温常压下吡啶为具有使人恶心的恶臭的无色或微***易燃有毒液体。能溶于水、醇、醚及其它有机溶剂。其水溶液呈微威性。遇火种、高温、[_a***_]有发生火灾的危险。

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