大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基和溴哪个优先的问题，于是小编就整理了2个相关介绍硝基和溴哪个优先的解答，让我们一起看看吧。
有机物命名官能团优先顺序口诀？
熟记口诀：碳碳双键：（乙烯） 稍有气味水难溶，高锰酸钾溴反应，现象相同理不同，前氧化后加成，加氧燃烧黑烟冒，聚合分子碳链增 羟基（乙醇） 与水互溶飘清香，电离水比乙醇强，钠粒投入放氢气，与HX加热卤来上，点燃火焰淡蓝色，催化氧化铜帮忙，脱水成烯或成醚，加热温度看谁强 羧基（乙酸） 有酸的通性，有酯化反应，在水中能部分电离产生H 醛基（乙醛） 我是乙醛易挥发，***气味易溶水，加氢还原成乙醇，与氧氧化生成酸，氢氧化铜蓝变红，银氨溶液成银镜

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1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H，在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
3、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
4、若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的***想原子，***想原子的排序放在最后。
官能团的优先顺序是：-COOH（羧基）>-SO3H（磺酸基） > -COOR（酯基）>-COX（卤基甲酰基） > -CONH2 （氨基甲酰基） > -CN （氰基）> -CHO（醛基）> -CO- （羰基）> -OH（醇羟基）> -OH （酚羟基） >-SH （巯基）> -NH2（氨基） > -O- （醚基）> 双键 > 叁键。
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
为什么不能先溴化再硝化？
原因:先硝化再溴化，硝基是间位定位基。
硝基是间位定位基，溴是邻、对位定位基，所以要先溴化后硝化。将苯与液溴混合，用红磷最催化剂，生成溴苯；再用浓硫酸和浓硝酸混合物、加热处理，得到对硝基溴苯。
间硝基苯甲酸主要用于合成血管造影响药-胆影酸等,是用途极广的医药、染料中间体。该品为感光材料、功能色素、药物的中间体。在医药工业中用来生产胆影酸、醋碘苯酸等。
到此，以上就是小编对于硝基和溴哪个优先的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基和溴哪个优先的2点解答对大家有用。
