乙酰胺cas-乙酰胺结构

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本品为2甲基1（4氯苯甲酰基）5甲氧基1H吲哚3乙酸。按干燥品计算，含C19H16ClNO4不得少于90%。 5 性状本品为类白色至微***结晶性粉末；几乎无臭，无味。

H2NCONH2 。许多生物碱如秋水仙碱、常山碱、麦角碱等分子结构中都含有酰胺键。除甲酰胺外，大部分具有RCONH2结构的酰胺均为无色固体。

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吲哚美辛（Indomethacin）化学名：1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚3-乙酸。又名消炎痛性质：（1）吲哚美辛为类白色或微***结晶性粉末，室温下在空气中稳定。

苯环上氨基的烃以烷基取代，增强局麻作用。丁卡因改变侧链氨基的取代基，有些作用增强。布他卡因羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。

萘酸类如α-萘乙酸（NAA）、萘乙酸钠、萘乙酸酰胺（DAN）等，其中萘乙酸生产容易，价格低廉，活性强，是使用最广泛的植物生长调节剂。

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据研究，这是由于溶液变酸，表面张力降低，2，4-D 进入植物体内的数量增加，对杂草毒性有所增强。此外，2，4-D钠盐溶液中加入硫铵可形成2，4-二氯苯氧乙酰胺，它的除草活性比 2，4-D 钠盐更高。

麦角二乙酰胺（MMDA）是一种化学物质，其合成路线有多种不同的方法。以下是一种常见的合成路线：首先，从麦角园叶中提取麦角酸（MMA）。将麦角酸与乙酰氯（Acetyl chloride）反应，得到麦角酸乙酯（MME）。

聚醚酰亚胺 Polyetherimide，简称PEI 聚醚酰亚胺是由4，4′-二氨基二苯醚或间（或对）苯二胺与2，2′-双[4-（3，4-二羧基苯氧基）苯基]丙烷二酐在二甲基乙酰胺溶剂中经加热缩聚、成粉、亚胺化而制得。

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N503萃取分离 N503：N，N-二（1-甲基庚基）乙酰胺，以200#溶剂油作稀释剂，浓度（4+6），相比（1+3）～（1+4）。在6～8mol/LHCl中，铟可被定量萃取，萃取率98%。

1、N-1-丙烯基）乙酰胺。上面两个发生D-A反应后用臭氧化-锌粉还原反应切断环上双键得产物（及对映体）。很奇怪图放不上去，本来有合成路线图的，现在用word传吧。

2、盐酸丁卡因：4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯盐酸盐作用：用于粘膜麻醉，与普鲁卡因一起成为应用最广的局麻药。

3、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

4、羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁；钴；镍的碘化物或溴化物作催化剂。精制方法：将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。

5、脂肪酶[_a***_]的2-氯-N-（2-羟乙基）-乙酰胺的合成。将3g LIP加入到Erlenmeyer中的氯乙酸乙酯（6g，30mmol）和乙醇胺（83g，30mmol）在50mL丙酮中的溶液中，并在55℃下以200rpm摇动所得混合物。持续4 8小时。

1、***用低温缩聚法制备聚间苯二甲酰间苯二胺，溶剂为N，N二甲基乙酰胺（ DMAc）时，有下列因素对反应有影响：间苯二甲酰氯，间苯二胺纯度，摩尔比，反应温度，反应时间，溶剂中的水分含量和搅拌速度等。

2、参考路线 1，乙醇钠拔氢，待反应结束后，酸化处理；2，盐酸羟胺环化；3，羧酸的胺化。

3、该工艺与醋酐法合成二甲基乙酰胺工艺相比，生产成本降低，经济效益有所提高。中国目前多用。羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。

1、分子乙炔在催化剂的作用下自聚生成苯，苯用铁做催化剂发生氯代反应得到氯苯，氯苯硝化得到2-硝基氯苯，用铁粉做还原剂加盐酸得到2-氯苯胺；乙酰氯和2-氯苯胺发生氨解反应就得到N-苯基-2-氯乙酰胺。

2、②低温溶液缩聚法先把间苯二胺溶解在N，N二甲基乙酰胺（ DMAc）溶剂中，在搅拌下加人间苯二甲酰氯，反应在低温下进行，并逐步升温到反应结束。

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