哌啶甲酸与酯反应的机理-哌啶甲酸与酯反应的机理是

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羧酸中的氧原子若以电子等排体硫原子替代（硫卡因），脂溶性增大，作用增强。盐酸普鲁卡因：4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐不宜表面麻醉性质：加氢氧化钠有油状普鲁卡因析出。干燥稳定，避光 PH=3-5最稳定。

1、首先是利用聚酯原料对苯二甲酸酯生产过程的副产物粗苯甲酸甲酯。其次经过硫酸处理和提纯后，再用浓硝酸和浓硫酸混酸消化，将硝化物冷却、洗涤、分离出间硝基苯甲酸甲酯。

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化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。

生产方法以六水哌嗪为原料，经甲基化、水解、亚硝化，还原等步骤得到。

加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。2-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。

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1、主要有亚氨甲基、甲酰基、羟甲基、亚甲基（甲叉基、甲烯基）次甲基（甲川基、甲炔基）和甲基。一碳单位是甲基供体，与肾上腺素、肌酸、胆碱、嘌呤、嘧啶等的合成有关。其载体是四氢叶酸，连接在5位和10位氮上。

2、Boger吡啶合成反应1，2，4-三氮唑和亲二烯体（如烯胺）通过杂原子D-A加成脱去N2得到吡啶的反应。Borch还原胺化反应胺和羰基化合物缩合得到亚胺，然后通过还原剂（常用的有NaCNBH3，NaBH（OAc）3 等）还原生成相应的胺的反应。

3、在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH（n=2-6）。

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4、、《中国药典》规定肾上腺素的含量测定***用【正确答案】 B 【答案解析】肾上腺素的烃胺侧链具有弱碱性，《中国药典》***用非水溶液滴定法测定含量。

1、除了肽的合成外，这些保护基在其它方面也有很多重要应用.下面介绍保护氨基的一些主要方法和基团。1 形成酰胺法将胺变成取代酰胺是一个简便而应用非常广泛的氨基保***。

2、是作用于中枢神经系统的镇痛药，它是吗啡的合成代用品，即对***结构改造后的产物。

☆☆☆考点2：半合成青霉素耐酸青霉素类侧链R1由苯氧烷基取代而成，主要有青霉素V（苯氧甲基青霉素）、非奈西林（苯氧乙基青霉素）、丙匹西林（苯氧丙基青霉素）、阿度西林、环己西林，抗菌谱与青霉素相同，耐酸，可口服。

习惯上把氨基上有取代基的氨基甲酸酯通称为N-氨基甲酸酯，如N-苄基氨基甲酸乙酯C 6 H 5 CH 2 NHCOOC 2 H 5 ；把氨基上没有取代基的称为O-氨基甲酸酯，如O-氨基甲酸苄酯，H 2 NCOOCH 2 C 6 H 5。

这个反应就是酰胺化反应，酰胺化是有机合成中最基本，也是最重要的合成方法之一。合成酰胺的通用方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。

是作用于中枢神经系统的镇痛药，它是***的合成代用品，即对***结构改造后的产物。

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