大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于2-硝基-3-甲氧基吡啶的问题，于是小编就整理了3个相关介绍2-硝基-3-甲氧基吡啶的解答，让我们一起看看吧。
甲氧基吡啶读音？
读音为jiǎ yǎng jī bǐ dìng
啶，汉语生僻字，读音dìng。基本含义为：1.译音用字。2.有机化合物中的一种含氮杂环的名称。
啶的常用组词为：吖啶、吡啶、唛啶、嘧啶。
路富达和露娜森的区别？
两种杀菌剂的区别：
路富达又称氟吡菌酰胺、百白克，是一种具有内吸传导活性的新型杀菌杀线虫剂，除的斑点落叶病、叶斑病、灰霉病、***病、菌核病、早疫病等的防控外，还可以在多种作物上登记用于防治多种线虫。
露娜森的学名叫43%氟菌·肟菌酯悬浮剂，是由新的吡啶乙基苯酰胺类杀菌剂氟吡菌酰胺和甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂肟菌酯复配而成，是一种线粒体呼吸抑制剂，具有全新的杀菌机理，可以抑制病原菌孢子萌发、芽管伸长、菌丝生长等作用，达到杀灭病菌的目的。
路富达 使用方法：
2、现混现用，配置好药液后不可久置。
3、粗喷必须要喷雾均匀，每亩地3桶水；如果冲施时，也提前多用水稀释，保证药剂均匀分布。
4、如果土壤处理时，最好先深翻一遍，喷施药剂后再浅翻2遍，使药剂尽可能均匀，喷施后尽可能不深翻。
露娜森是拜耳作物科学公司潜心研究的创新性广谱杀菌剂，产品中含有全新一代琥珀酸脱氢酶抑制剂——氟吡菌酰胺。
露娜森为西瓜的种植带来更多价值：
出色的病害防治——全新作用机制，有效地控制西瓜蔓枯病等病害。
安全省工省心——安全性好、杀菌谱广、持效期长，减少人工投入；不易产生抗性，保护新生组织。
磺酰磺隆的合成路线？
磺酰磺隆可以通过三个步骤来合成
首先，在芳香化合物中引入硝基，形成硝基芳香化合物
然后，把硝基芳香化合物还原为胺基芳香化合物
最后，将胺基芳香化合物与磺酸进行磺化反应得到磺酰磺隆
磺酰磺隆合成路线是一个比较经济、环保和高效的合成方法，因此广泛应用于化学品、医药等领域
1 磺酰磺隆可以通过多种途径进行合成。
2 其中一种常用的方法是通过硫酸钠和氯化磺酰亚胺反应得到中间体，再通过乙醇水溶液和氢氧化钠反应得到最终产物。
这个路线相对简单且较为经济。
3 另外还有基于硫酸钠和苯胺反应的路线以及基于磺酰氯和苯乙烯的路线等，但这些方法在合成规模较大时会比较困难和昂贵。
有两条。
路线一：将2-乙硫基咪唑[1，2-a]吡啶溶于二氯乙烷中，滴加氯磺酸磺化，再滴加三乙胺和三氯氧磷酰氯化，处理后与氨水反应得到2-乙硫基咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺白色固体；2-乙硫基咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺于N，N -二甲基甲酰胺中用间氯过氧苯甲酸氧化得到2-乙磺酰基咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺；2-乙磺酰基咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺与4，6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸苯酯于乙腈中经DBU[1，8-二氮杂环-（5，4，0）十一烯-7]催化缩合，然后盐酸酸化得到磺酰磺隆。
路线二：将2-氯咪唑[1，2-a ]吡啶溶于二氯乙烷中，滴加氯磺酸磺化，再滴加三乙胺和三氯氧磷酰氯化，处理后与氨水反应得到2-氯咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺。2-氯咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺于N，N -二甲基甲酰胺中与乙硫醇和氢化钠加热反应，冷却后酸化得到2-乙硫基咪唑[1，2-a]吡啶-3-磺酰胺，再经氧化和缩合反应得到磺酰磺隆。
到此，以上就是小编对于2-硝基-3-甲氧基吡啶的问题就介绍到这了，希望介绍关于2-硝基-3-甲氧基吡啶的3点解答对大家有用。
