大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于2-硝基-5-甲基苯甲酸可以做什么的问题，于是小编就整理了2个相关介绍2-硝基-5-甲基苯甲酸可以做什么的解答，让我们一起看看吧。
苯甲酸、对甲基苯甲酸、阾硝基苯甲酸的酸性比较？
很明显苯酚的酸性是最弱的。对硝基苯酚的硝基能帮助分散电离后阴离子的负电荷，所以酸性比苯酚强。
苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大，所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。
对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。
酸性顺序是苯酚
苯的命名问题？
苯的命名规则是和甲基连接的那个c是一号位，然后硝基的分子量比氯小，所以要把硝基放在较小的二号位上，再接着数，氯在六号位上，所以是2-硝基6-氯甲苯。
苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。苯是一种石油化工基本原料，其产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。
羧酸在命名次序中在最前，所以第一个命名选苯甲酸作为母体，第二个也可以命名为3-乙基-4丙基甲苯，就是选甲苯为母体，但通常都是烷基的取代基还是以链最长的作为母体。
以丙苯作为母体最合适苯的命名有以下规则：
1. 若苯环为一元烷基取代，则可直接命名为“某苯”。例如，甲苯、异丙苯。
2. 若苯环上有两个相同的取代基，可以用邻、间、对来表示取代基的相对位置。例如，邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯、间甲基丙苯。
苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。
1、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。例如：甲苯：3-甲基乙苯（间甲乙苯）
2、苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链。例如：苯甲酸：2,5-二甲基苯甲酸（不能叫“3,6-二甲基苯甲酸”，序数不对）。
3、芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。例如：1,3-苯二酚（不能叫“1,5苯二酚”，序数不对）。
4、当羟基与第2条所述其他基团同时存在时，不称酚，应该以其他基团为主，比如：3-羟基苯甲酸（不能叫“3-羧基苯酚”）。
命名时以苯环为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。
苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同，在命名时应在名称前注明邻（o-）、间（m-）、或对（p-）等字，或用1，2-、1，3-、1，4-表示。例如： 取代基相同的三元取代物有三种异构体，命名时可分别用***数字表示取代基的位置，也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。例如： 对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体，把苯环作为取代基来命名。例如： 芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基，可以用Ar-表示。
到此，以上就是小编对于2-硝基-5-甲基苯甲酸可以做什么的问题就介绍到这了，希望介绍关于2-硝基-5-甲基苯甲酸可以做什么的2点解答对大家有用。
