本篇文章给大家谈谈哌替啶效能比，以及哌替啶含量对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、哌替啶的作用机制以及临床应用(药理学小鼠实验)
- 2、临床上现常采用哌替啶代替吗啡的原因是
- 3、与吗啡相比哌替啶的特点是
- 4、量效曲线的意义
- 5、谁能告诉我与苯噻啶片药性相近的药有什么?
- 6、哌替啶的化学结构
哌替啶的作用机制以及临床应用(药理学小鼠实验)
1、杜冷丁（哌替啶）为人工合成镇痛，10分钟即可产生镇痛、镇静作用，但作用持续时间比吗啡短。对咳嗽中枢的抑制虽不如***强，但已能达到满意镇咳效果。其抑制吸收，欣***和成瘾性均比***弱。
2、治疗量可致***性低血压，原因与***相同。由于抑制呼吸，也能使体内CO2蓄积，脑血管扩张而致脑脊液压力升高。【临床应用】镇痛 哌替啶对各种疼痛：如创伤性疼痛、手术后疼痛、内脏纹痛、晚期癌症的疼痛均有效。
3、为解热镇痛药用于临床。机制为抑制前列腺素的合成。主要用于退热，（如感冒发烧）亦用于治疗急性关节炎、头痛、风湿性痛、牙痛及肌肉痛等。
4、实验一药物的镇痛作用目的与要求学习常用的疼痛实验模型的制作。观察哌替啶、罗通定的镇痛作用。
临床上现常***用哌替啶代替***的原因是
哌替啶的药理作用与***基本相同，效价强度低于***，作用时间短，最主要由于依赖性的产生比***低，呼吸抑制较***轻而替代***用于临床。
本题考查哌替啶的作用特点。哌替啶与***相比，效价强度低，作用时间短，最主要由于依赖性的产生比***弱，呼吸抑制较***轻而替代***用于临床。故答案选B。
哌替啶与***均属于成瘾性镇痛药，但哌替啶成瘾性较***小，戒断症状较***轻，且一般不出现***所引起的腹胀、便秘和尿潴留等不良反应。所以，本品已成为临床上常用的***代用品。
哌替啶作用基本与***相同，镇静，呼吸抑制，致欣快和扩血管作用同***相当。镇痛作用弱于***。较少引起便秘，尿诸留。无止咳作用。两者作用不同处：***可使瞳孔缩小。哌替啶对胃肠道平滑肌作用比***弱。
【答案及解析】D。哌替啶镇痛作用较***弱，但成瘾性较***轻，产生也较慢，现已取代***用于创伤、手术后及晚期癌症等各种原因引起的剧痛。鉴于新生儿对哌替啶的呼吸抑制作用极为敏感，因此产妇临产前2～4小时内不宜使用。
【答案】：C 分析：哌替啶镇痛作用类似***，常作为***替代药物。掌握“***、哌替啶、纳洛酮”知识点。
与***相比哌替啶的特点是
1、【答案】：B 本题考查哌替啶的作用特点。哌替啶与***相比，效价强度低，作用时间短，最主要由于依赖性的产生比***弱，呼吸抑制较***轻而替代***用于临床。故答案选B。
2、【答案】：（1）作用方面。①相同点。中枢作用（镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐）；胆道平滑肌、支气管平滑肌收缩；扩张血管（***性低血压）。②不同点。镇咳：***（有）、哌替啶（无）。瞳孔缩小：***（有），哌替啶（无）。
3、哌替啶作用基本与***相同，镇静，呼吸抑制，致欣快和扩血管作用同***相当。镇痛作用弱于***。较少引起便秘，尿诸留。无止咳作用。两者作用不同处：***可使瞳孔缩小。哌替啶对胃肠道平滑肌作用比***弱。
4、哌替啶的化学结构是CH3NCOOC2H4C6H3。哌替啶主要激动μ亚型***受体。其主要的药理作用发生在中枢神经系统。与***相似。皮下注射或肌内注射后10分钟可产生镇静、镇痛作用，持续时间比***短，仅2~4小时。
量效曲线的意义
量效曲线在药理学上有重要意义，根据量效曲线可以得到如下几个概念：最小有效量或最小有效浓度 也称阈剂量或阈浓度。效能 是指药物所能产生的最大效应。
最小有效量，半数有效量，半数致死量，效能和效价。
药理效应曲线的意义 药理效应的强弱与药物剂量大小或浓度高低呈一定的关系，即剂量-效应关系，简称量效关系，可用量效曲线表示。用来表示量效关系的曲线即为量效曲线。
在量效曲线上，这种作用表现为平行右移，即在相同最大效应的情况下，需要更高的激动药浓度才能达到相同的效应。这是竞争性抑制的重要特征，表示竞争性拮抗药与激动药在同一受体上发生相互竞争，并影响激动药的效应。
量效曲线是用来表示量效关系的曲线。它的为纵坐标是效应强度，药物剂量或药物浓度为横坐标作图。简介药理效应的强弱与药物剂量大小或浓度高低呈一定的关系。
则TI值不能完全反映药物安全性，用LD5与ED95值或LD1与ED99之间的距离表示药物的安全性。量效曲线是用来表示量效关系的曲线。它的纵坐标是效应强度，药物剂量或药物浓度为横坐标作图。
谁能告诉我与苯噻啶片药性相近的药有什么?
1、可乐宁：盐酸可乐宁又称氯压定，为一种降压药物，小剂量即可起到预防偏头痛的作用。一般常用剂量为50～150微克/天，每天1～2次。用药4周～5个月。副作用有口干、困倦、***性低血压等。
2、那么富马酸酮替芬片药理作用是什么呢？ 富马酸酮替芬片具有苯并环庚并噻吩结构，是苯噻啶的同类结构化合物，为一种新型预防性治疗支气管哮喘的口服药物。
3、氨苯砜、反应停、氯苯吩嗪、色甘酸钠、色羟丙钠等。 （8）抗前列腺素药 皮质类固醇激素、消炎痛、阿斯匹林、保泰松等。
4、氟桂利嗪是一种选择性钙离子拮抗剂，对动脉有选择性作用，但不影响心率及血压，其安全性较桂利嗪高。故对缺血性缺氧有保护作用。
5、内源性多肽类 其他类 盐酸布桂嗪：镇痛显效快，用于癌症止痛及头痛，三叉神经及外伤痛。 盐酸萘福泮：非成瘾镇痛药，作用弱，对呼吸系统无抑制，轻度解热、肌松作用。 苯噻啶 ：抗偏头痛，较强抗组胺较弱抗乙酰胆碱作用。
6、本品不宜与单胺氧化酶抑制剂配伍。本品能拮抗胍乙啶的降压作用。
哌替啶的化学结构
哌替啶为苯甲哌啶类的第一个合成镇痛药，其化学结构中含有1个苯环和1个哌啶环。
仅相当于***的1/10—1/8。长期使用会产生依赖性，被列为严格管制的麻醉药品。
是二苯异丙胺衍生物。盐酸哌替啶的化学名为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐，又称度冷丁。它的化学结构中含有二苯异丙胺的母核，是由苯环和异丙胺基团组成的。
血压降低、恶心、呕吐、便秘、排尿困难及嗜睡等。因此，对***进行结构改造，以寻找成瘾性小、不良反应少的替代品。合成镇痛药 合成镇痛药按化学结构类型主要可分为：***喃类、苯吗喃类、哌啶类和氨基酮类。
静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg为限。***前用药：30～60分钟前按体重肌内注射0～0mg/kg。
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