大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于2硝基噻吩的问题，于是小编就整理了2个相关介绍2硝基噻吩的解答，让我们一起看看吧。
2-(5-溴-2-噻吩基)-呋喃的合成路线有哪些？
噻吩+COCl2+AlCl3→2-噻吩甲酰氯 噻吩+乙酰硝酸+NaOH→5-硝基-2-噻吩甲酰氯 5-硝基-2-噻吩甲酰氯+肼→5-硝基-2-噻吩甲酰肼 呋喃+丙酰氯+AlCl3→2-丙酰基呋喃 2-丙酰基呋喃+乙酰硝酸+NaOH→5-硝基-2-丙酰基呋喃 5-硝基-2-丙酰基呋喃+NaBH4→5-硝基-2-(α-羟基丙基)呋喃 5-硝基-2-(α-羟基丙基)呋喃+PCl3→5-硝基-2-(α-氯丙基)呋喃 5-硝基-2-(α-氯丙基)呋喃+NaOH（醇溶液）→5-硝基-2-(1-丙烯基)呋喃 5-硝基-2-(1-丙烯基)呋喃+NBS(N-溴代丁二酰亚胺)→5-硝基-2-(3-溴-1-丙烯基)呋喃 5-硝基-2-(3-溴-1-丙烯基)呋喃+NaOH→5-硝基-2-(3-羟基-1-丙烯基)呋喃 5-硝基-2-(3-羟基-1-丙烯基)呋喃+CrO3+吡啶→5-硝基-2-(3-氧代-1-丙烯基)呋喃 5-硝基-2-(3-氧代-1-丙烯基)呋喃+5-硝基-2-噻吩甲酰肼→产物
发生取代反应最快的？
苄醇卤代是SN1反应，正碳离子越稳定，反应越容易进行，因此最快的是对甲基苯甲醇 因甲基是给电子，而氰基、硝基都是吸电子。
3-氯丙烯慢，丙烯基的pi电子和氯的孤对电子共轭，氯原子不易离去。
原因是吡咯上的氮原子上的孤电子对能够很好地和环上的∏电子共轭,从而使环上的∏电子云密度增加,而电子云密度增加就意味着有利于亲电取代反应,同一周期的共轭效果要不同周期的原子效果好,C和N属于同一周期,C的2P轨道和N的2P轨道能够很好的共轭,即所说的P、∏共轭,而噻吩上的S原子则是3P轨道（离核较远）和C的2P轨道（离核较近）共轭程度肯定不好,给电子共轭效应（+C效应）不如吡咯.
到此，以上就是小编对于2硝基噻吩的问题就介绍到这了，希望介绍关于2硝基噻吩的2点解答对大家有用。
