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吲哚是什么
吲哚是一种简单的有机化学结构，广泛存在生物体是生理活动的产物。有花卉芳香的精油，也有动物必须的氨基酸色氨酸，也是生理活动排洩物的异味（粪臭）。稀释到低浓度时有香味。硫化氢：是蛋白质的组成元素之一。
吲哚的读音是：yǐnduǒ。吲哚的拼音是：yǐnduǒ。结构是：吲（左右结构）哚（左右结构）。注音是：一ㄣˇㄉㄨㄛˇ。
吲哚乙酸的化学性质：它易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油、水及氯仿。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。其钠盐、钾盐比酸本身稳定，极易溶于水。
哚，汉语二级字，读作哚（duǒ），〔吲哚〕见“吲”。吲哚 氧化吲哚，3*基氧化吲哚和羰基吲哚分别为吲哚、3*基吲哚和3吲哚醋*酯的代谢产物。
哚，见“吲哚”哚duǒ［吲哚］（yǐn-）〈名〉有机化合物，分子式C8H7N，无色或淡***，片状结晶，溶于热水、醇、醚。供制香料和化学试剂。
吲哚和醛反应机理
1、Knoevenagel 是由碱催化的缩合反应，类似于羟醛反应。根据所用碱种类的不同，可以有两种可行的机理。一种是认为醛或酮先与胺缩合为亚胺，然后再与碳负离子加成。这个机理与Knoevenagel 最初提出的机理（下图）有些类似。
2、色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质，其结构与IAA（吲哚乙酸，即生长素）相似，在高等植物中普遍存在。
3、接下来，发生质子转移和消除反应，使得中间产物中的水分子脱离，生成烯醚结构。最后，烯醚结构再次质子化并发生内部重排，最终生成脲化合物作为产物。
4、利用没有荧光信号的邻苯二甲醛在碱性条件下与氨/铵离子反应产生具有荧光信号的吲哚取代衍生物。
5、首先是醛酮与苯肼在酸催化下缩合生成苯腙，苯腙不需分离立即在酸催化下异构化为烯胺，并发生一个[3，3]σ迁移反应生成二亚胺。该亚胺芳构化后成环，得到一个缩醛胺（aminal）。
吲哚的性质?
1、吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。
2、吲哚乙酸的化学本质是带吲哚环的羧酸。吲哚乙酸的化学性质：它易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油、水及氯仿。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。
3、物理化学性质：外观性状：白色结晶。沸点265-266℃，熔点93-96℃，溶于3体积95%乙醇及油质香料。有带咸臭而强的吲哚样动物香，气势非常有力，扩散力强，很持久。
4、吲哚的侧链可以进行多样的修饰，如烷基化、烯基化、氨基化等，从而改变吲哚分子的溶解性、立体构型和相互作用性质。通过在吲哚分子上引入特定的功能团，如羟基、氨基等，可以赋予吲哚特定的化学反应性和生物活性。
5、性状：暗绿青色或暗棕红色粉末；无臭；遇光与热易变质。溶解性：在水或甲醇中溶解，在丙酮中几乎不溶。
吲哚氧化后变紫吗
吲哚环被氧化了。PH值大于7显碱性显色就会显紫红色，吲哚显色全是紫红色的原因是吲哚环被氧化了，显碱性，导致吲哚显色全是紫红色。
吲哚美辛在硫酸存在下，与重铬酸钾共热，应显紫色。吲哚美辛与重铬酸钾反应原理是：吲哚美辛溶于稀氢氧化钠液中，加重铬酸钾溶液加热至沸，酰胺键被水解，再加硫酸加热则显紫色。
鉴别：（1）取本品约10mg，加水5ml使溶解，加氢氧化钠试液10滴，加热至约60℃，加3%过氧化氢溶液10滴，即显暗红褐色，放置，渐变为橙***。
吲哚及衍生物
吲哚是一种有机化合物，它有一个含氮的五元环结构，由于这个五元环上有许多不同的位置可以被取代，因此吲哚可以形成许多不同的衍生物。其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或[_a***_]取代。
吲哚的衍生物在自然界分布很广，许多天然化合物的结构中都含有吲哚环，有些吲哚的衍生物与生命活动密切相关，所以吲哚也是一个很重要的杂环化合物。⑴5-羟色胺。
吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。
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